TRANEXAM ACID Leman Inj Lös 500 mg/5ml
Leman SKL SA
Swissmedic Bezeichnung
Tranexamic acid Leman 500 mg/5 ml, solution injectable
Charakteristika | ATC
Antifibrinolytikum, Aminosäure, B02AA02 Tranexamsäure
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Injektion)
Therapie
Fibrinolysehemmer
Indikationen
Therapie und Prophylaxe von Blutungen aufgrund lokaler oder generalisierter Hyperfibrinolyse ab 1 J.
Kontraindikationen
Akute Thrombosen, hyperfibrinolytische Zustände infolge Verbrauchskoagulopathie (ausser akute schwere Blutungen bei vorherrschender Aktivierung des fibrinolytischen Systems), schwere Niereninsuffizienz, Krampfanfälle in der Anamnese, intrathekal, epidural, intraventrikulär, intrazerebral. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft (1. Trimenon), Stillzeit.
Dosierung
I.v. Inj. (1 ml/Min.).
>18 Jahre
Lokale Fibrinolyse: 2–3×tgl. 0,5–1 g.
Generalisierte Fibrinolyse: alle 6–8 h 1 g, entsprechend 15 mg/kg.
1–18 Jahre
20 mg/kg/Tag (Herzoperationen «FI»).
Artikel
Ampulle 10 Stk | Pharmacode: 1119639 | GTIN: 7680693850033 | CHF 80.40 | Kat. B | SL / 10% (LIM) |
