TOFACITINIB Sandoz Filmtabl 5 mg (iH 11/25)

Mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis nach Versagen oder Unverträglichkeit von Methotrexat, als Monotherapie oder in Kombination mit einem krankheitsmodifizierenden nicht biologischen Antirheumatikum (inkl. Methotrexat); aktive Psoriasis-Arthritis in Kombination mit einem konventionellen synthetischen DMARD bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf einen DMARD; aktiver M. Bechterew nach ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf NSAR und min. 1 TNF-Hemmer; mittelschwere bis schwere aktive Colitis ulcerosa bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf Kortikoide, Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder einen TNF-Hemmer.

Aktive, schwere Infektionen; schwere Leberinsuffizienz. Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 4 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Unabhängig der Mahlzeiten.
Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, M. Bechterew: >18 J.: 2×tgl. 5 mg.
Colitis ulcerosa: >18 J.: initial: 2×tgl. 10 mg während min. 8 Wo., Therapieabbruch bei Nicht-Ansprechen bis Wo. 16; Erhalt: 2×tgl. 5 mg, bei Wirkverlust nach primärem Ansprechen evtl. wieder auf 2×tgl. 10 mg erhöhen; bei Vortherapie mit TNF-Hemmern evtl. mit 2×tgl. 10 mg fortfahren.