BLENREP Trockensub 70 mg
GlaxoSmithKline AG
Swissmedic Bezeichnung
Blenrep 70 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika | ATC
Onkologikum, Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (anti-BCMA), L01FX15 Belantamab mafodotin
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion)
Therapie
Andere Monoklonale Antikörper/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
Indikationen
Rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom ab 18 J. in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason nach min. 1 Therapielinie und Progression während der letzten Therapie oder in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason nach min. 1 Therapielinie (inkl. Lenalidomid) und Progression während der letzten Therapie.
Kontraindikationen
Fortpflanzung beim Mann (bis 6 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung bei der Frau (bis 4 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 3 Mon. nach Therapie).
Dosierung
I.v. Inf. über ca. 30 Min. nach Rekonstitution mit 1,4 ml (70 mg) bzw. 2 ml (100 mg) Wasser für Inj. (Konz.: 50 mg/ml) und Verdünnung in 250 ml NaCl 0,9% (Endkonz.: 0,2–2 mg/ml).
In Kombination mit Bortezomib und Dexamethason: >18 J.: alle 3 Wo. 2,5 mg/kg, während der ersten 8 Zyklen in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason (1 Zyklus = 3 Wo.).
In Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason: >18 J.: Zyklus 1: Einzeldosis von 2,5 mg/kg, ab Zyklus 2: alle 4 Wo. 1,9 mg/kg (1 Zyklus = 4 Wo.).
Artikel
Durchstechflasche 1 Stk | Pharmacode: 1138131 | GTIN: 7680699100019 | Kat. A |