ROSUVASTAX Drossapharm Filmtabl 20 mg (iH 09/26)
Drossapharm AG
Swissmedic Bezeichnung
Rosuvastax-Drossapharm 20 mg, Filmtabletten
Charakteristika | ATC
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer, C10AA07 Rosuvastatin
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Verabreichungsweg
Zum Einnehmen (schlucken)
Therapie
Rosuvastatin
Indikationen
Primäre Hypercholesterinämie, gemischte Dyslipidämie, homo- oder heterozygote familiäre Hypercholesterinämie; kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit normalem LDL-Spiegel mit erhöhtem Risiko von atherosklerotischen Erkrankungen auf Grundlage von Alter, hsCRP ≥2 mg/l und min. einem weiteren Risikofaktor.
Kontraindikationen
Aktive Lebererkrankung, unklar erhöhte persistierende Transaminasen >3× des oberen Normwertes, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Myopathie, gleichzeitig mit Ciclosporin; Dosierung von 40 mg: asiatische Patienten, prädisponierende Faktoren für eine Myopathie/Rhabdomyolyse «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 Jahre
Hypercholesterinämie: initial 1×tgl. 5–10 mg, evtl. alle 4 Wo. steigern bis 1×tgl. 20(–40) mg.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
10–18 Jahre
Heterozygote Hypercholesterinämie (Mädchen >1 J. nach Menarche): 1×tgl. 5–20 mg.
Artikel
Blister 30 Stk | Pharmacode: 1195396 | GTIN: 7680696130057 | CHF 29.20 | Kat. B | SL / 10% (LIM) |
Blister 100 Stk | Pharmacode: 1195397 | GTIN: 7680696130064 | CHF 59.05 | Kat. B | SL / 10% (LIM) |