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CANDESARTAN Cheplapharm Tabl 32 mg (iH 02/26)

Cheplapharm Schweiz GmbH

Swissmedic Bezeichnung

CANDESARTAN CHEPLAPHARM 32 mg, Tabletten

Charakteristika | ATC

Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, C09CA06 Candesartan

Zusammensetzung
Candesartan cilexetil (32mg)Mehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosehaltig

Verabreichungsweg

Zum Einnehmen (schlucken)

Teilbarkeit

mit Bruchrille/-kerbe, teilbar in 2 Teile zur Dosisanpassung

Therapie

Candesartan cilexetil

Indikationen

Essentielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Auswurffraktion ≤40%: bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern oder bei symptomatischer Herzinsuffizienz als Adjuvans zu ACE-Hemmern bei Unverträglichkeit von Mineralokortikoid-Antagonisten.

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Kontraindikationen

Schwere Leberinsuffizienz, Cholestase, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit. <1 J.

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Dosierung

Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie
Erw.: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 1×tgl. 8–max. 32 mg.
6–17 J., >50 kg: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 4–32 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
6–17 J., <50 kg: initial 1×tgl. 4 mg, Erhalt 4–16 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
1–6 J.: (Susp. in einer Konz. von 0,1–2,0 mg/ml hergestellt mit Tabl.): initial 1×tgl. 0,20 mg/kg, Erhalt 0,05–0,4 mg/kg/Tag in 1 oder mehreren Gaben.
Herzinsuffizienz
Erw.: initial 1×tgl. 4 mg, frühestens alle 2 Wo. Dosis verdoppeln bis 1×tgl. 32 mg oder bis zur höchsten tolerierten Dosis.

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Artikel

Blister 28 Stk

Pharmacode:

1163050

GTIN:

7680625690287

Kat. B

Blister 98 Stk

Pharmacode:

1160151

GTIN:

7680625690294

CHF 64.35

Kat. B

SL / 10%