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REMIFENTANIL Leman IV Trockensub 1 mg (iH 01/26)

Leman SKL SA

Swissmedic Bezeichnung

Remifentanil Leman IV 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Charakteristika | ATC

Opioid-Analgetikum, N01AH06 Remifentanil

Zusammensetzung
Remifentanil (1mg), ut Remifentanil hydrochloridMehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei

Verabreichungsweg

Intravenöse Anwendung (Infusion)

Therapie

Remifentanil

Indikationen

Einleitung/Aufrechterhaltung der Narkose (1–12 J. nur Aufrechterhaltung), postoperative Analgesie, Analgesie und Sedierung unter Beatmung bei Leber- oder Niereninsuffizienz bis max. 72 h.

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Kontraindikationen

Epidural oder intrathekal. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

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Dosierung

I.v. nach Rekonstitution mit z.B. Wasser für Inj. oder NaCl 0,9% (Konzentration: 1 mg/ml); Endkonzentration für manuell kontrollierte Inf.: 20–250 µg/ml «FI», TCI bei Erw.: 20–50 µg/ml.
Allgemeinanästhesie: Erw. (Einleitung bei ventilierten Patienten): 1 µg/kg in 30 s, dann individuell «FI»; 1–12 J. (Aufrechterhaltung der Anästhesie): initial 1 µg/kg als Bolus-Inf., dann individuell «FI».
Andere Indikationen: «FI».

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Artikel

Durchstechflasche 5 Stk

Pharmacode:

1155768

GTIN:

7680699180011

Kat. A