WEZENLA Inf Konz 130 mg/26ml (iH 04/26)
Amgen Switzerland AG
Swissmedic Bezeichnung
Wezenla 130 mg/26 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika | ATC
Immunsuppressivum, humaner monoklonaler Antikörper (anti-IL-12, anti-IL-23), L04AC05 Ustekinumab
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion)
Therapie
Interleukin-Inhibitoren
Indikationen
Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis ab 6 J. bei Kontraindikation, Unverträglichkeit oder nach Versagen anderer systemischer Therapien oder PUVA; aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat ab 18 J. bei ungenügendem Ansprechen auf DMARDs; mittelschwerer bis schwerer aktiver Morbus Crohn ab 18 J. bei ungenügendem Ansprechen, Kontraindikation, Unverträglichkeit oder nach Versagen konventioneller Therapie oder TNF-Hemmer.
Kontraindikationen
Klinisch relevante aktive Infektionen wie aktive Tuberkulose. Fortpflanzung bei der Frau (bis 15 Wo. nach Therapie), Stillzeit (bis 15 Wo. nach Therapie).
Dosierung
45 mg, 90 mg: s.c. Inj.; 130 mg: i.v. Inf. über min. 60 Min. (mit gering proteinbindendem In-Line Filter 0,2 µm) nach Verdünnung in NaCl 0,9% auf 250 ml.
Plaque-Psoriasis
>18 J.: 45 mg (>100 kg: evtl. 90 mg), nach 4 Wo. wiederholen, dann alle 12 Wo.
6–18 J.: <60 kg: 0,75 mg/kg (Durchstechflasche s.c.), 60–100 kg: 45 mg, >100 kg: 90 mg, nach 4 Wo. wiederholen, dann alle 12 Wo.
Psoriasis-Arthritis
>18 J.: 45 mg, nach 4 Wo. wiederholen, dann alle 12 Wo.; evtl. Dosis auf 90 mg erhöhen.
Morbus Crohn
>18 J.: initial i.v. Einzeldosis: ≤55 kg: 260 mg, 55–85 kg: 390 mg, >85 kg: 520 mg, dann 90 mg s.c. 8 Wo. nach der i.v. Dosis, dann 90 mg s.c. alle (8–)12 Wo. «FI».
Artikel
Durchstechflasche 26 ml | Pharmacode: 1161098 | GTIN: 7680701870015 | CHF 1540.15 | Kat. B | SL / 10% (LIM) |
