RYBREVANT SC Inj Lös 2240 mg/14ml (iH 02/26)
Janssen-Cilag AG
Swissmedic Bezeichnung
Rybrevant SC 2240 mg/14 ml, Injektionslösung
Charakteristika | ATC
Onkologikum, humanisierter bispezifischer Antikörper (anti-EGFR, MET), L01FX18 Amivantamab
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Verabreichungsweg
Subkutane Anwendung (Injektion)
Therapie
Andere Monoklonale Antikörper/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
Indikationen
Monotherapie: metastasierendes oder nicht-resezierbares nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit aktivierenden EGFR-Mutationen (Exon-20-Insertionen) bei Progression während oder nach einer platinhaltigen Therapie.
In Kombination mit Lazertinib: Erstlinientherapie des lokal forgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms mit EGFR-Mutationen (Exon-19-Deletion oder Substitution von Exon-21-L858R).
Kontraindikationen
Fortpflanzung bei der Frau und beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 3 Mon. nach Therapie).
Dosierung
S.c. Inj. über 5 Min. in Abdomen, Prämedikation «FI».
>18 J. und ≥80 kg: Wo. 1–4: 1×/Wo. 2240 mg, ab Wo. 5: alle 2 Wo. 2240 mg.
>18 J. und <80 kg: Wo. 1–4: 1×/Wo. 1600 mg, ab Wo. 5: alle 2 Wo. 1600 mg.
Artikel
Durchstechflasche 14 ml | Pharmacode: 1154816 | GTIN: 7680698390022 | CHF 5146.85 | Kat. A | SL / 10% (LIM) |