DENOSUMAB Teva onco Inj Lös 120 mg/1.7ml (iH 03/26)
Teva Pharma AG
Swissmedic Bezeichnung
Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml, Injektionslösung
Charakteristika | ATC
Regulator des Knochenstoffwechsels, monoklonaler Antikörper (anti-RANKL), M05BX04 Denosumab
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Verabreichungsweg
Subkutane Anwendung (Injektion)
Therapie
Andere Monoklonale Antikörper/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
Indikationen
Knochenmetastasen solider Tumoren in Kombination mit einer antineoplastischen Standardtherapie; nicht resezierbare Riesenzelltumoren des Knochens.
Kontraindikationen
Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Dosierung
Knochenmetastasen solider Tumoren: >18 J.: 120 mg s.c. alle 4 Wo.
Riesenzelltumoren des Knochens: Erw. und Jugendl. mit abgeschlossener Skelettreifung: 120 mg s.c. alle 4 Wo. (im ersten Monat zusätzl. Ladedosis von 120 mg an Tag 8 und 15).
Artikel
Durchstechflasche 1 Stk | Pharmacode: 1158365 | GTIN: 7680701320015 | CHF 210.45 | Kat. A | SL / 10% (LIM) |
