PROXEN Filmtabl 500 mg
Grünenthal Pharma AG
Swissmedic Bezeichnung
Proxen 500, Filmtabletten
Charakteristika | ATC
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Propionsäure-Derivat, M01AE02 Naproxen
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Verabreichungsweg
Zum Einnehmen (schlucken)
Therapie
Naproxen
Indikationen
Rheumatische Erkrankungen, posttraumatische und postoperative Schmerzen, Dysmenorrhö, Gichtanfall.
Kontraindikationen
Magen-Darm-Ulzera (aktive oder min. 2 Episoden), gastrointestinale Blutungen (aktive, NSAR bedingt oder min. 2 Episoden), NSAR bedingte gastrointestinale Perforation, zerebrovaskuläre Blutungen, entzündliche Darmerkrankungen, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine, ungeklärte Blutbildungsstörungen. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit. <12 J.
Dosierung
Mit dem Essen.
>18 Jahre
Entzündliche und degenerative rheumatische Gelenkerkrankungen: in 1 Gabe abends oder in 2 Gaben; initial: 1000 mg tgl., Erhalt: 500–1000 mg tgl.
Extraartikulärer Rheumatismus, posttraumatische und postoperative Schmerzen: in 1 Gabe abends oder in 2 Gaben; 1000(–max. 1250) mg tgl.
Gicht: initial 750 mg, dann 250 mg alle 8 h.
Dysmenorrhö: initial 500 mg, dann 250 mg alle 6–8 h während 3–4 Tagen.
12-18 Jahre
Übliche Dosierung: >30 kg: 250 mg Tabl.: 10–max. 15 mg/kg/Tag in 2 Gaben.
Artikel
Blister 10 Stk | Pharmacode: 925608 | GTIN: 7680435221244 | Kat. B | ||
Blister 20 Stk | Pharmacode: 890229 | GTIN: 7680435220940 | CHF 14.70 | Kat. B | SL / 10% |
Blister 50 Stk | Pharmacode: 890235 | GTIN: 7680435221084 | CHF 28.25 | Kat. B | SL / 10% |
