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MUCEDOKEHL Supp D 3

ebi-pharm ag

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Mucedokehl D3, Zäpfchen

ebi-pharm ag

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Mucedokehl D3 angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucedokehl D3 auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei chronischen Entzündungen der Kiefer- und Stirnhöhlen, des Mittelohrs sowie bei nervösen Beschwerden angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucedokehl D3 gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Mucedokehl D3, Zäpfchen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo)

• Autoimmunerkrankungen

• Kindern unter 12 Jahren

• Schwangerschaft und Stillzeit

Zur Anwendung von Mucedokehl D3 bei Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen.

Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl D3 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Mucedokehl D3 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Mucedokehl D3 darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Mucedokehl D3?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Dosierung für Erwachsene / Anwendung bei Erwachsenen:

1 mal täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen.

Die Anwendung und Sicherheit von Mucedokehl D3 bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.

Welche Nebenwirkungen kann Mucedokehl D3 haben?

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucedokehl D3 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Mucedokehl D3 enthalten?

1 Zäpfchen zu 2 g enthält:

Wirkstoffe

Mucor mucedo e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3 (HAB 6)   0,2 g

Hilfsstoffe

Lactose-Monohydrat, Hartfett

Zulassungsnummer

50409 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Mucedokehl D3? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 Zäpfchen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin.

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

25914 — 24.09.2026