HOMEOPLASMINE Nasensalbe
Boiron SA
Produktinformation aus genehmigter Patienteninformation
Homéoplasmine® Salbe
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung
1 g Salbe enthält: Benzoeharz TM (Siambenzoe) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (zweihäusige Zaunrübe) 1 mg, Calendula officinalis TM (Ringelblume) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (Kermeswurzel) 3 mg.
Dieses Präparat enthält zusätzlich den Hilfsstoff weisse Vaseline.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Reizungen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, chronischer oder allergischer Rhinitis oder Haut- und Schleimhautentzündungen im Nasenbereich.
Dosierung/Anwendung
Bei Nasenreizung Salbe morgens und abends in jedes Nasenloch auftragen.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Korbblütter (wie Arnika, Ringelblume, usw.) sowie gegen eines der anderen Bestandteile.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
Schwangerschaft/Stillzeit
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Unerwünschte Wirkungen
In seltenen Fällen von Überempfindlichkeit auf die Bestandteile können lokale Reaktionen auftreten. In diesen Fällen ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Arzt aufzusuchen.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
Sonstige Hinweise
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Zulassungsnummer
44791 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
BOIRON AG, CH-3007 Bern.
Herstellerin
BOIRON AG, Frankreich.
Stand der Information
Dezember 2003.
15934 — 13.08.2019