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CARDINORMA Tropfen zum Einnehmen

ebi-pharm ag

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

CARDINORMA, Tropfen zum Einnehmen

ebi-pharm ag

Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel

Wann wird CARDINORMA angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann CARDINORMA auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Herzbeklemmungen infolge Überanstrengung, Altersherz angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob CARDINORMA gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf CARDINORMA nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Wenn die Beschwerden andauern oder keine Besserung eintritt, ist ein Arzt resp. Ärztin aufzusuchen.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird die Anwendung von CARDINORMA nicht empfohlen.

Dieses Arzneimittel enthält 91 mg Alkohol (Ethanol) pro 20 Tropfen entsprechend 168 mg/ml. Die Menge in 20 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf CARDINORMA während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

CARDINORMA darf während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit nicht angewendet werden (Aurum chloratum D4).

Wie verwenden Sie CARDINORMA?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Dosierung für Erwachsene: 20 Tropfen nach Bedarf in Flüssigkeit vor den Mahlzeiten einnehmen.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird die Anwendung von CARDINORMA nicht empfohlen.

Welche Nebenwirkungen kann CARDINORMA haben?

Bei Einnahme / Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie CARDINORMA ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Für CARDINORMA sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in CARDINORMA enthalten?

1 g Flüssigkeit (= 1,01 ml / 37 Tropfen) enthält:

Wirkstoffe

Arnica montana e radice spag. Peka D4 (HAB 47b)  120 mg

Aurum chloratum (HAB) D4 (HAB 5a)   120 mg

Carbo vegetabilis (HAB) D8     120 mg

Kalium carbonicum (HAB) D4 (HAB 5a)   120 mg

Lachesis (HAB) D8 (HAB SV, 5a)     120 mg

Nerium oleander (HAB) D4     120 mg

Crataegus laevigata et Crataegus monogyna e fructibus spag. Peka TM (HAB 47a)   140 mg

Melilotus officinalis ex herba cum floribus  spag. Peka TM (HAB 47a) 140 mg

Hilfsstoffe

Ethanol, gereinigtes Wasser

Enthält 21 % V/V Alkohol

Zulassungsnummer

51366 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie CARDINORMA? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 ml und zu 100 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Herstellerin

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

2605007.08.2026