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AKNE-MYCIN Lös 20 mg/g

Almirall AG

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Akne-mycin® Lösung zur Anwendung auf der Haut

Almirall AG

Was ist Akne-mycin und wann wird es angewendet?

Akne-mycin Lösung zur Anwendung auf der Haut enthält als Wirkstoff das Antibiotikum Erythromycin.

Akne-mycin wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur äusserlichen Behandlung entzündlicher Formen der Akne mit Papeln (Knötchen) und Pusteln (Eiterbläschen) eingesetzt.

Der Wirkstoff Erythromycin dringt in die Talgdrüsenausführungsgänge ein und entfaltet dort seine Wirkung speziell gegen Bakterien, die bei der Entstehung der Akne von Bedeutung sind. Die alkoholische Grundlage unterstützt die antibakterielle Wirkung des Erythromycins und löst darüber hinaus den bei der Akne übermässig auftretenden Hauttalg.

Wann darf Akne-mycin nicht angewendet werden?

Das Präparat darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Erythromycin oder einen anderen Bestandteil des Präparates.

Wann ist bei der Anwendung von Akne-mycin Vorsicht geboten?

Akne-mycin Lösung zur Anwendung auf der Haut soll nicht in die Augen sowie auf Schleimhäute (Mund, Nase) gelangen.

Vorsicht ist ferner geboten, wenn Sie gleichzeitig Antibiotika einnehmen. Die Wirkungen dieser Arzneimittel und die von Akne-mycin können sich gegenseitig behindern.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Präparaten mit hautschälender Wirkung und Akne-mycin Lösung zur Anwendung auf der Haut können Hautreizungen gehäuft auftreten.

Eine gleichzeitige Anwendung von Kosmetika ist zu vermeiden, da sie die Wirkung von Akne-mycin beeinträchtigen können.

Dieses Arzneimittel enthält 925 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g Lösung (92,5% w/w). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Akne-mycin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, sollten Sie möglichst auf Arzneimittel verzichten und Akne-mycin nur anwenden, wenn es dringend nötig ist.

Über eine Anwendung dieses Präparates in der Schwangerschaft oder in der Stillzeit entscheidet der Arzt bzw. die Ärztin. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. der Ärztin mit, falls Sie schwanger sind oder es werden möchten.

Falls Ihnen die Anwendung von Akne-mycin während der Stillzeit von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben wurde, vermeiden Sie, dass der Mund des Säuglings mit den behandelten Hautstellen in Berührung kommt.

Wie verwenden Sie Akne-mycin?

Erwachsene und Jugendliche

Soweit nicht anders verordnet, soll Akne-mycin Lösung zur Anwendung auf der Haut zweimal täglich nach dem Waschen und gründlichem Abtrocknen sparsam auf die befallenen Hautstellen aufgetragen werden.

So machen Sie Akne-mycin Lösung zur Anwendung auf der Haut gebrauchsfertig:

Drücken Sie vor jeder Anwendung mit der umgekehrten Verschlusskappe einmal kräftig auf den Applikator. Hierdurch wird die Sicherung entriegelt und Akne-mycin Lösung kann aufgetragen werden.

Die Therapie mit Akne-mycin sollte nicht länger als 4-6 Wochen dauern.

Kinder

Akne-mycin darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe vorliegen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Akne-mycin haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Akne-mycin Lösung zur Anwendung auf der Haut auftreten:

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Schuppenbildung, Rötung, Brennen und Juckreiz der Haut.

Aufgrund des enthaltenen Alkohols kann es auch zum Austrocknen der Haut kommen.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)

In sehr seltenen Fällen können die obengenannten Erscheinungen auch Ausdruck einer Überempfindlichkeitsreaktion (allergisches Kontaktekzem) sein.

Sollten bei Ihnen Hautveränderungen auftreten (wie Hautausschlag, Blasenbildung oder Ablösung der Haut), so könnte dies ein Anzeichen für eine Überempfindlichkeitsreaktion sein. Kontaktieren Sie in diesem Fall bitte umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen Bestandteil des Präparates darf das Arzneimittel nicht mehr angewendet werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach Anbruch ist das Präparat innerhalb von 6 Monaten aufzubrauchen.

Entsorgungshinweis

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Akne-mycin Lösung zur Anwendung auf der Haut ist alkoholhaltig und daher leicht brennbar. Von Hitze und offener Flamme fern halten.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Akne-mycin enthalten?

1 g Lösung enthält:

Wirkstoffe

Erythromycin 20 mg.

Hilfsstoffe

Wasserfreies Ethanol, Trilaureth-4 Phosphat, Glycerol (E422), Povidon K30 (E1201).

Zulassungsnummer

46084 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Akne-mycin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Lösung zur Anwendung auf der Haut: Flaschen zu 25 ml.

Zulassungsinhaberin

Almirall AG, 8304 Wallisellen.

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

ALM_PI_D_20181030

1974601.06.2026