DISOPRIVAN PFS 2% 1 g/50ml
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Swissmedic Bezeichnung
Disoprivan PFS 20 mg/ml, Emulsion zur Infusion in einer Fertigspritze
Charakteristika | ATC
Injektionsanästhetikum, N01AX10 Propofol
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion)
Therapie
Propofol
Indikationen
Einleitung und Erhalt einer Vollnarkose ab 6 Mon., kurzzeitige Sedierung bei chirurgischen und diagnostischen Verfahren ab 1 Mon., Sedierung bei Beatmung auf der Intensivstation ab 16 J.
Kontraindikationen
Schwangerschaft, Geburt, Stillzeit (bis 24 h nach Verabreichung). <16 J. (Sedierung auf der Intensivstation).
Dosierung
1% Lös.: i.v. Inj. (evtl. mit Lidocain 0,5–1% mischen) oder Inf., evtl. verdünnen «FI», Endkonzentration ≥2 mg/ml; 2% Lös.: nur i.v. Inf.
Kurzzeitige Sedierung bei chirurgischen/diagnostischen Verfahren
>18 Jahre
Induktion: 0,5–1 mg/kg über 1–5 Min.; >55 J.: evtl. tiefere Dosierung.
Erhalt: 1,5–4,5 mg/kg/h, evtl. zusätzlich 10–20 mg als Bolus für eine rasche Vertiefung der Sedation; >55 J.: evtl. tiefere Dosierung.
1 Monat–18 Jahre
Induktion: 1–2 mg/kg über min. 1 Min. (<3 J.: nur 1% Lös.).
Erhalt: 1,5–9 mg/kg/h (<3 J.: nur 1% Lös.); evtl. zusätzl. 1 mg/kg als Bolus für eine rasche Vertiefung der Sedation.
Sedation auf der Intensivstation
>16–55 J.: i.v. Inf. 0,3–4,0 mg/kg/h oder TCI Zielkonzentration: 0,2–2 µg/ml; >55 J.: tiefere Dosen.
Allgemeinanästhesie: «FI».
Artikel
Fertigspritze 50 ml | Pharmacode: 2263465 | GTIN: 7680539430634 | Kat. B |
