VISCOTEARS SDU gel opht

Viscotears SDU gel ophtalmique est un gel transparent qui peut être instillé dans l'oeil. Après l'instillation, il se répartit rapidement sur la conjonctive et la cornée sans former de croûtes à la surface de l'oeil et stabilise le film lacrymal pendant plusieurs heures. Il atténue ainsi les picotements, les démangeaisons et la sensation de «sable» dans les yeux.

Viscotears SDU est utilisé pour l'humidification des yeux, en particulier lorsque ceux-ci sont irrités. Viscotears SDU peut aussi être utilisé à cet effet en cas de prothèse oculaire (oeil artificiel).

Sur recommandation du pharmacien ou sur prescription médicale, Viscotears SDU est aussi utilisé en cas de sécheresse oculaire de causes diverses.

Avis aux porteurs de lentilles de contact:

Si vous portez des lentilles de contact, ôtez-les avant d'instiller Viscotears SDU gel ophtalmique puis attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.

N'utilisez pas Viscotears SDU si vous êtes hypersensible à l'un des composants.

Si aucune amélioration n'intervient au cours des 2 ou 3 premiers jours, il faut consulter un médecin. En cas d'aggravation ou d'apparition de nouveaux symptômes (p.ex. baisse de l'acuité visuelle, irritation oculaire, rougeur persistante des yeux), il faut consulter un médecin dans les plus brefs délais.

On note parfois des troubles visuels passagers qui disparaissent dès que le gel s'est bien réparti sur la surface de l'oeil. Même lorsqu'il est utilisé comme prescrit, Viscotears SDU gel ophtalmique provoque une baisse momentanée de la vue et affecte ainsi les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'autres maladies, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou en application dans l'oeil (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Adultes:

Le nombre journalier d'applications est fonction des besoins. Normalement, on instille 1 goutte trois ou quatre fois par jour dans le cul-de-sac conjonctival. Si nécessaire, Viscotears SDU gel ophtalmique peut être appliqué plus souvent.

Détachez une dose unitaire de la bandelette, mélangez le contenu en secouant vers l'avant et ouvrez la dose en tournant l'embout sur lui-même.

La tête penchée en arrière, tenez le tube bien droit au-dessus de l'oeil et tirez doucement la paupière inférieure vers le bas avec l'autre main. En pressant sur la dose, faites tomber une goutte dans le cul-de-sac conjonctival, sans toucher l'oeil avec la dose. Traitez le deuxième oeil éventuellement avec la même dose unitaire. Ne gardez pas les restes de médicament non utilisés, mais éliminez la dose unitaire après administration.

Enfants et adolescents:

L'utilisation et la sécurité d'emploi du gel ophtalmique Viscotears chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas encore été étudiées.

Si vous devez utiliser d'autres médicaments pour les yeux en même temps que Viscotears SDU gel ophtalmique, signalez-le au médecin traitant. Les différents produits devront être appliqués à au moins 5 minutes d'intervalle, Viscotears SDU gel ophtalmique étant toujours instillé en dernier.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Viscotears peut provoquer les effets secondaires suivants:

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

Paupières collées (chez 12% des patients) et/ou vision floue directement après l'utilisation (chez 16% des patients).

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Inconfort oculaire, formation de croûtes sur le bord des paupières, irritation oculaire (chez 4 % des patients).

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Démangeaisons ou douleurs oculaires, gonflement des paupières, rougeur de l'œil, dermatite de contact et larmoiement accru.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Hypersensibilité à l'un des composants.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité:

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Utiliser les doses unitaires dès leur ouverture et les éliminer juste après.

Ne pas conserver les doses unitaires entamées.

Instructions de stockage:

Conserver à température ambiante (15-25°C). Après administration, remettre les doses unitaires non utilisées dans leur boîte. Conserver hors de la portée des enfants.

Mention concernant l'élimination des medicaments:

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g de gel ophtalmique contient:

Principes actifs

2,0 mg de carbomère 980

Excipients

Sorbitol, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables

56087 (Swissmedic).

En vente en pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 3× 10 doses unitaires à 0.6 g.

Viscotears est également disponible en tubes de 10 g (avec agent conservateur).

Bausch & Lomb Swiss SA, 6301 Zug.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).