FARMORUBICIN RD subst sèche 50 mg

Traitement adjuvant lors de cancer du sein au stade précoce, cancer du sein avancé, lymphome malin, sarcomes des parties molles, carcinome de l'estomac, carcinome bronchique, carcinome de l'ovaire; traitement et prévention des récidives du carcinome papillaire vésical superficiel après résection transurétrale (instillation intravésicale).

Hématurie, myélodépression sévère consécutive à une chimiothérapie ou à une radiothérapie préalable, cardiopathie aiguë (y c. antécédents), traitement par d'autres anthracyclines à des doses cumulatives max., infections généralisées, trouble sévère de la fonction hépatique; instillation vésicale: en plus infections urinaires, cystite et problèmes de cathétérisme; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3,5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 6,5 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à min. 8 j. après le traitement).

RD: reconstitution avec NaCl 0,9% ou év. eau pour inj.: 10 mg/5 ml resp. 50 mg/25 ml.
Administration i.v.
Injecter en 3–20 min dans la tubulure d'une perfusion (NaCl 0,9% ou glucose 5%), puis poursuivre la perfusion pendant 10–15 min.
Cancer du sein précoce: >18 ans: 100–120 mg/m² toutes les 3–4 sem. en association à d'autres cytostatiques.
Cancer du sein avancé: >18 ans: 75–120 mg/m² (association) resp. 135 mg/m² (monothérapie) toutes les 3 sem.
Autres indications: >18 ans: 75–90 mg/m² tous les 21 j.
Instillation intravésicale
Traitement du carcinome papillaire vésical superficiel: >18 ans: (30–)50 mg dans 50 ml NaCl 0,9% 1×/sem. pendant 8 sem.
Prévention des récidives après résection: >18 ans: 50 mg dans 50 ml NaCl 0,9% 1×/sem. pendant 4 sem., puis 1×/mois pendant 11 mois.