EPREX 1000 UI/0.5ml (Protecs)
Janssen-Cilag AG
Dénomination de Swissmedic
Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
Caractéristiques | ATC
Antianémique, époétine alfa, B03XA01 Érythropoïétine
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie intraveineuse (injection), Voie sous-cutanée (injection)
Thérapie
Erythropoïétine/érythropoïétine modifiée
Indications
Anémie rénale symptomatique nécessitant une transfusion, préparation préopératoire avant une opération orthopédique importante lors d'anémie modérée sans carence en fer pour éviter les transfusions de sang homologue «IPr», don de sang autologue préopératoire en cas d'anémie modérée sans carence en fer «IPr», anémie symptomatique chez les patients cancéreux avec Hb <10,5 g/dl prévus pour une chimiothérapie de ≥2 mois.
Contre-indications
Hypertension non contrôlée, en remplacement d'une transfusion d'urgence en cas d'anémie aiguë sévère, maladies myéloïdes malignes, troubles thromboemboliques, érythroblastopénie sous érythropoétine, inaptitude à recevoir une prévention antithrombotique appropriée lors d'opérations, préopératoire lors de coronaropathie sévère ou de troubles cérébrovasculaires ou artériopathie oblitérante (sauf don de sang autologue); grossesse «IPr», allaitement.
Posologie
Inj. i.v. en 1–5 min; inj. s.c. (max. 1 ml/site).
Anémie rénale avec dialyse: inj. i.v. (dialyse péritonéale: inj. s.c.): >18 ans: valeur cible Hb: 10–12 g/dl: au début: 50 UI/kg 3×/sem., év. augmenter de 25 UI/kg/inj. toutes les 4 sem., entretien: 100–300 UI/kg/sem. en 2–3 inj.
Anémie rénale sans dialyse: inj. s.c. ou i.v.: >18 ans: valeur cible Hb: 10–12 g/dl: au début: 50 UI/kg 3×/sem., év. augmenter de 25 UI/kg/inj. toutes les 4 sem., max. 200 UI/kg 3×/sem.; alternative lors d'inj. s.c.: max. 240 UI/kg (max. 20'000 UI) 1×/sem. ou lors d'Hb stable: max. 480 UI/kg (max. 40'000 UI) toutes les 2 sem.
Don de sang autologue préopératoire: i.v.: >18 ans: 2×/sem. pendant 3 sem.: 150–300(–max. 600) UI/kg après chaque don de sang autologue.
Préopératoire pour éviter les transfusions homologues: s.c.: >18 ans: 600 UI/kg 1×/sem. à administrer aux jours 21, 14 et 7 avant l'intervention ainsi que le jour de l'intervention.
Patients cancéreux: «IPr».
Articles
6 seringues préremplies x 0.5 ml | Pharmacode: 3948567 | GTIN: 7680490788041 | CHF 61.25 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |