HCI Compendium
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ALLERGOVIT Mix Gramin/Bet/Sec/Plant combi

Dermapharm AG

Dénomination de Swissmedic

Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale/Plantago Kombipackung, Injektionssuspension

Caractéristiques | ATC

Extrait allergénique pour désensibilisation, V01AA20 Allergènes divers

Composition
I. Allergènes extrait de pollen (1000U), ut Allergènes pollen extrait de dactyle aggloméré (8.3%), et Allergènes extrait de pollen de fétuque des prés (8.3%), et Allergènes extrait de pollen d'houlque laineuse (8.3%), et Allergènes extrait de pollen d'ivraie vivace (8.3%), et Allergènes pollen extrait de de fléole des prés (8.3%), et Allergènes extrait de pollen de paturin des prés (8.3%), et Allergènes extrait de pollen de bouleau (20%), et Allergènes extrait de pollen de seigle (15%), et Allergènes pollen extrait de plantain lancéolé (15%), II. Allergènes extrait de pollen (10000U), ut Allergènes pollen extrait de dactyle aggloméré (8.3%), et Allergènes extrait de pollen de fétuque des prés (8.3%), et Allergènes extrait de pollen d'houlque laineuse (8.3%), et Allergènes extrait de pollen d'ivraie vivace (8.3%), et Allergènes pollen extrait de de fléole des prés (8.3%), et Allergènes extrait de pollen de paturin des prés (8.3%), et Allergènes extrait de pollen de bouleau (20%), et Allergènes extrait de pollen de seigle (15%), et Allergènes pollen extrait de plantain lancéolé (15%)Afficher plus
Régime alimentaire

Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten

Route d'administration

Voie sous-cutanée (injection)

Thérapie

Allergènes

Indications

Désensibilisation lors d'allergie médiée par les IgE due à l'inhalation d'allergènes ne pouvant être évités.

vers l’info prof.
Contre-indications

Asthme non contrôlé et/ou VEMS inférieur à 70%, altérations irréversibles de l'organe cible, affection inflammatoire/fébrile, affection aiguë ou chronique sévère, maladie empêchant un recours efficace à l'adrénaline, affection du système immunitaire, trouble psychique sévère.

vers l’info prof.
Posologie

Inj. s.c. (bras: une largeur de main au-dessus du coude); durée totale du traitement: 3 ans.
Traitement initial: >5 ans, début du traitement: env. 7 sem. avant la période de pollinisation; durée du traitement: jusqu'à env. 1 sem. avant le début de la pollinisation; 7 inj. à intervalles de 7–14 j. à dose croissante «IPr», max. 0,6 ml du titre B.
Poursuite du traitement: >5 ans «IPr».

vers l’info prof.

Articles

2 flacons x 3 ml

Pharmacode:

4879710

GTIN:

7680606340019

CHF 411.60

Cat. A

SL / 10% (LIM)