DOCETAXEL Fresenius i.v. 80 mg/4ml
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Dénomination de Swissmedic
Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml, Infusionskonzentrat
Caractéristiques | ATC
Cytostatique, taxane, L01CD02 Docétaxel
Composition
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion)
Thérapie
Docétaxel
Indications
Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère, neutrophiles <1500/mm3; procréation chez l'homme (jusqu'à 4 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 2 mois après le traitement), allaitement.
Posologie
Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m2 pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m2 pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m2 «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m2; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m2.
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m2 en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m2 en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m2 avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m2 avec cisplatine et 5-fluorouracil.
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 5345229 | GTIN: 7680625370011 | CHF 222.65 | Cat. A | SL / 10% |