VELETRI subst sèche 1.5 mg
Janssen-Cilag AG
Dénomination de Swissmedic
Veletri 1.5mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Caractéristiques | ATC
Antihypertenseur pulmonaire, prostacycline de synthèse, B01AC09 Époprosténol
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion)
Thérapie
Prostacyclines de synthèse
Indications
Hypertension pulmonaire NYHA III–IV: idiopathique, familiale ou associée à une affection du tissu conjonctif.
Contre-indications
Insuffisance cardiaque congestive (due au ventricule gauche), altérations mitrales, coronaropathie, traitement prolongé lors d'oedème pulmonaire pendant la détermination de la dose; allaitement.
Posologie
Perf. i.v. continue; reconstitution dans 5 ml d'eau pour inj. ou NaCl 0,9%, dilution dans le même solvant.
Etablissement de la posologie à court terme (traitement aigu): >18 ans: titration de la posologie: au début 2 ng/kg/min, augmenter de 2 ng/kg/min à intervalles de min. 15 min jusqu'à apparition d'effets indésirables limitatifs; cathétérisme cardiaque: titration de la dose jusqu'à obtention de l'effet max.
Traitement à long terme: >18 ans: cathéter veineux central: débuter par un taux inférieur de 4 ng/kg/min au taux déterminé lors de la posologie à court terme, si celui-ci est ≤5 ng/kg/min débuter par 1 ng/kg/min; év. adaptation individuelle par paliers de 1–2 ng/kg/min à intervalles de min. 15 min «IPr».
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 5382294 | GTIN: 7680623540027 | Cat. B |