ARANESP 60 mcg a système protection
Amgen Switzerland AG
Dénomination de Swissmedic
Aranesp 60 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze
Caractéristiques | ATC
Antianémique, époétine hyperglycosylée, B03XA02 Darbépoétine alfa
Composition
Régime alimentaire
Aucune information concernant le gluten, Aucune information concernant le lactose
Route d'administration
Voie intraveineuse (injection), Voie sous-cutanée (injection)
Thérapie
Erythropoïétine/érythropoïétine modifiée
Indications
Anémie rénale symptomatique dès 1 an, anémie symptomatique chez l'adulte lors de tumeur maligne non myéloïde sous chimiothérapie, anémie transfusion-dépendante chez l'adulte due à un syndrome myélodysplasique (risque faible ou intermédiaire 1).
Posologie
Inj. s.c., inj. i.v.
Anémie rénale
>18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: s.c.: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. ou 1,5 µg/kg 1×/mois), adaptations posologiques «IPr».
1–18 ans: au début 0,45 µg/kg 1×/sem. i.v. ou s.c. (alternative chez les patients non dialysés: 0,75 µg/kg toutes les 2 sem. s.c.), adaptations posologiques «IPr».
Tumeur
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem. (év. 2,25 µg/kg 1×/sem.), durée du traitement jusqu'à 4 sem. après la fin de la chimiothérapie, adaptations posologiques «IPr».
Syndrome myélodysplasique
Adultes: au début 500 µg (6,75 µg/kg) toutes les 3 sem., adaptations posologiques «IPr».
Articles
seringue préremplie 4 pce | Pharmacode: 5423053 | GTIN: 7680557250641 | CHF 568.50 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |