ADCETRIS subst sèche 50 mg
Takeda Pharma AG
Dénomination de Swissmedic
Adcetris, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Caractéristiques | ATC
Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-CD30), L01FX05 Brentuximab védotine
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion)
Thérapie
Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués
Indications
Lymphome hodgkinien CD30+ de stade IV non préalablement traité en association avec une chimiothérapie de doxorubicine, vinblastine et dacarbazine (AVD); lymphome hodgkinien CD30+ de stade IIB avec facteurs de risque, stade III ou stade IV non préalablement traité en association avec étoposide, cyclophosphamide, doxorubicine, dacarbazine, dexaméthasone (BrECADD); lymphome hodgkinien CD30+ récidivant ou réfractaire après autogreffe de cellules souches ou après min. 2 traitements antérieurs; lymphome hodgkinien CD30+ avec risque accru de récidive ou de progression après autogreffe de cellules souches; lymphome périphérique à cellules T CD30+ non préalablement traité en association avec une chimiothérapie de cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (CHP); lymphome anaplasique à grandes cellules systémique récidivant ou réfractaire; lymphome cutané à cellules T CD30+ lors de progression sous traitement systémique ou si d'autres médicaments systémiques n'entrent pas en ligne de compte.
Contre-indications
En association à la bléomycine; procréation chez la femme et chez l'homme (jusqu'à 6 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Posologie
Perf. i.v. sur 30 min par voie veineuse séparée après reconstitution avec 10,5 ml d'eau pour inj. (concentration: 5 mg/ml) et dilution dans 150 ml de NaCl 0,9%, de glucose 5% ou de Ringer lactate (concentration finale: 0,4–1,2 mg/ml).
Traitement de première ligne du lymphome hodgkinien en association avec la chimiothérapie AVD: >18 ans: 1,2 mg/kg (max. 120 mg) aux jours 1 et 15 de chaque cycle de 28 j., durée du traitement: 6 cycles; prophylaxie primaire avec G-CSF «IPr».
Traitement de première ligne du lymphome hodgkinien: BrECADD: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. pendant jusqu'à 6 cycles; prophylaxie primaire avec G-CSF, prétraitement et antibioprophylaxie «IPr».
Lymphome hodgkinien CD30+ récidivant ou réfractaire, lymphome anaplasique à grandes cellules systémique récidivant ou réfractaire: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. pendant min. 8–max. 16 cycles.
Lymphome hodgkinien CD30+ avec risque accru de récidive ou de progression après autogreffe de cellules souches, lymphome cutané à cellules T CD30+: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. pendant jusqu'à 16 cycles.
Traitement de première ligne du lymphome périphérique à cellules T CD30+: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. en association avec la chimiothérapie CHP, durée du traitement: 6–8 cycles; prophylaxie primaire avec G-CSF «IPr».
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 5574740 | GTIN: 7680621320010 | CHF 3263.75 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |
flacon 2 pce | Pharmacode: 6059891 | GTIN: 7680621320034 | CHF 6434.85 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |