HCI Compendium
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ADCETRIS subst sèche 50 mg

Takeda Pharma AG

Dénomination de Swissmedic

Adcetris, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Caractéristiques | ATC

Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-CD30), L01FX05 Brentuximab védotine

Composition
Brentuximab védotine (produit par la technologie de l'ADN recombinant dans des cellules d'ovaire de hamster chinois [CHO]) (50mg)Afficher plus
Régime alimentaire

Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten

Route d'administration

Voie intraveineuse (perfusion)

Thérapie

Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués

Indications

Lymphome hodgkinien CD30+ de stade IV non préalablement traité en association avec une chimiothérapie de doxorubicine, vinblastine et dacarbazine (AVD); lymphome hodgkinien CD30+ de stade IIB avec facteurs de risque, stade III ou stade IV non préalablement traité en association avec étoposide, cyclophosphamide, doxorubicine, dacarbazine, dexaméthasone (BrECADD); lymphome hodgkinien CD30+ récidivant ou réfractaire après autogreffe de cellules souches ou après min. 2 traitements antérieurs; lymphome hodgkinien CD30+ avec risque accru de récidive ou de progression après autogreffe de cellules souches; lymphome périphérique à cellules T CD30+ non préalablement traité en association avec une chimiothérapie de cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (CHP); lymphome anaplasique à grandes cellules systémique récidivant ou réfractaire; lymphome cutané à cellules T CD30+ lors de progression sous traitement systémique ou si d'autres médicaments systémiques n'entrent pas en ligne de compte.

vers l’info prof.
Contre-indications

En association à la bléomycine; procréation chez la femme et chez l'homme (jusqu'à 6 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

vers l’info prof.
Posologie

Perf. i.v. sur 30 min par voie veineuse séparée après reconstitution avec 10,5 ml d'eau pour inj. (concentration: 5 mg/ml) et dilution dans 150 ml de NaCl 0,9%, de glucose 5% ou de Ringer lactate (concentration finale: 0,4–1,2 mg/ml).
Traitement de première ligne du lymphome hodgkinien en association avec la chimiothérapie AVD: >18 ans: 1,2 mg/kg (max. 120 mg) aux jours 1 et 15  de chaque cycle de 28 j., durée du traitement: 6 cycles; prophylaxie primaire avec G-CSF «IPr».
Traitement de première ligne du lymphome hodgkinien: BrECADD: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. pendant jusqu'à 6 cycles; prophylaxie primaire avec G-CSF, prétraitement et antibioprophylaxie «IPr».
Lymphome hodgkinien CD30+ récidivant ou réfractaire, lymphome anaplasique à grandes cellules systémique récidivant ou réfractaire: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. pendant min. 8–max. 16 cycles.
Lymphome hodgkinien CD30+ avec risque accru de récidive ou de progression après autogreffe de cellules souches, lymphome cutané à cellules T CD30+: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. pendant jusqu'à 16 cycles.
Traitement de première ligne du lymphome périphérique à cellules T CD30+: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. en association avec la chimiothérapie CHP, durée du traitement: 6–8 cycles; prophylaxie primaire avec G-CSF «IPr».

vers l’info prof.

Articles

flacon 1 pce

Pharmacode:

5574740

GTIN:

7680621320010

CHF 3263.75

Cat. A

SL / 10% (LIM)

flacon 2 pce

Pharmacode:

6059891

GTIN:

7680621320034

CHF 6434.85

Cat. A

SL / 10% (LIM)