HCI Compendium
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INTRATECT 5% sol perf 2.5 g/50ml i.v.

Biotest (Schweiz) AG

Dénomination de Swissmedic

Intratect 5%, Infusionslösung

Caractéristiques | ATC

Immunoglobuline humaine non spécifique, J06BA02 Immunoglobulines humaines non spécifiques, application intravasculaire

Composition
Immunoglobuline humaine normale (2.5g), corresp.: Immunoglobuline G humaine (IgG) min. (96%), Immunoglobuline A humaine (IgA) max. (45mg)Afficher plus
Régime alimentaire

Aucune information concernant le gluten, Aucune information concernant le lactose

Route d'administration

Voie intraveineuse (perfusion)

Thérapie

Non spécifiques

Indications

Déficit immunitaire primaire, déficit immunitaire secondaire chez les patients avec infection sévère ou récurrente en cas d'inefficacité d'un traitement antimicrobien et soit d'échec avéré des anticorps spécifiques soit de taux d'IgG <4 g/l, purpura thrombopénique immunologique avec risque élevé d'hémorragies, syndrome de Guillain-Barré, syndrome de Kawasaki, polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), neuropathie motrice multifocale (NMM).

vers l’info prof.
Contre-indications

Déficit en IgA avec anticorps anti-IgA.

vers l’info prof.
Posologie

Perf. i.v., au début max. 1,4 ml/kg/h pendant 30 min, puis év. augmenter progressivement (5%) ou à intervalles de 30 min (10%) à max. 1,9 ml/kg/h; en cas de déficit immunitaire primaire: év. augmenter encore progressivement à 6 ml/kg/h et finalement à max. 8 ml/kg/h.
Déficit immunitaire primaire: tous les groupes d'âge: au début: 0,4–0,8 g/kg en dose unique, puis 0,2–0,8 g/kg toutes les 3–4 sem., taux résiduels cibles d'IgG: min. 6 g/l.
Déficit immunitaire secondaire: tous les groupes d'âge: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem.
Purpura thrombopénique immunologique: tous les groupes d'âge: 1er j.: 0,8–1 g/kg, év. répéter 1× dans les 3 j.; schéma alternatif: 0,4 g/kg/j. pendant 2–5 j.; év. répéter en cas de récidive.
Syndrome de Guillain-Barré: tous les groupes d'âge: 0,4 g/kg/j. pendant 5 j., év. répéter en cas de récidive.
Syndrome de Kawasaki: tous les groupes d'âge: en association à l'AAS: dose unique de 2 g/kg.
PIDC: tous les groupes d'âge: au début: 2 g/kg répartis sur 2–5 j., entretien: 1 g/kg répartis sur 1–2 j. toutes les 3 sem.
NMM: tous les groupes d'âge: au début: 2 g/kg répartis sur 2–5 j., entretien: 1 g/kg toutes les 2–4 sem. ou 2 g/kg répartis sur 2–5 j. toutes les 4–8 sem.

vers l’info prof.

Articles

vial 50 ml

Pharmacode:

5796067

GTIN:

7680576760060

CHF 188.25

Cat. B

SL / 10% (LIM)