FIBROGAMMIN subst sèche 250 UI c solv disp transf
CSL Behring AG
Dénomination de Swissmedic
Fibrogammin 250 E., Lyophilisat zur intravenösen Anwendung
Caractéristiques | ATC
Facteur de coagulation XIII, human, B02BD07 Facteur de coagulation XIII
Composition
Régime alimentaire
Aucune information concernant le gluten, Aucune information concernant le lactose
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion, injection)
Thérapie
Facteur XIII
Posologie
Inj. ou perf. i.v., max. 4 ml/min.
Déficit congénital en facteur XIII
Prévention des saignements: tous les groupes d'âge: au début 40 UI/kg, puis selon le taux de facteur XIII tous les 28 j. «IPr».
Avant opérations, hémorragies sévères: tous les groupes d'âge «IPr».
Déficit acquis en facteur XIII
Traitement de diathèse hémorragique: tous les groupes d'âge: 15–20 UI/kg/j. jusqu'à l'amélioration des symptômes ou la normalisation du taux de facteur XIII.
Adjuvant lors de troubles de la cicatrisation
Tous les groupes d'âge: 10(–15–20) UI/kg le jour de l'opération et les 3 j. suivants.
Articles
1 pce | Pharmacode: 6279753 | GTIN: 7680006710054 | CHF 216.35 | Cat. B | SL / 10% (LIM) |