METHREXX sol inj 22.5 mg/1.125ml (nc 08/15)
Sandoz Pharmaceuticals AG
Dénomination de Swissmedic
Methrexx 22.5 mg/1.125 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Caractéristiques | ATC
Immunosuppresseur, antagoniste de l'acide folique, L04AX03 Méthotrexate
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Sans gluten
Route d'administration
Voie cutanée (application), Voie intramusculaire (injection), Voie intraveineuse (injection), Voie sous-cutanée (injection)
Thérapie
MéthotrexateMéthotrexate
Indications
Polyarthrite rhumatoïde active, polyarthrite juvénile idiopathique active sévère en cas de réponse insuffisante aux AINS, psoriasis vulgaire sévère en cas de réponse insuffisante à d'autres traitements, arthrite psoriasique sévère, maladie de Crohn légère à modérée en monothérapie ou en association avec des corticostéroïdes en cas d'intolérance ou de non-réponse aux thiopurines.
Contre-indications
Insuffisance hépatique (bilirubine >85,5 µmol/l), abus d'alcool, insuffisance rénale (Clcr <30 ml/min), dyscrasies sanguines; infections sévères, aiguës ou chroniques (p.ex. tuberculose, VIH); déficit immunitaire, ulcères buccaux, ulcère gastroduodénal, vaccination simultanée avec des vaccins vivants, administration après une anesthésie au protoxyde d'azote; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), allaitement.
Posologie
1×/sem., inj. s.c., i.m. ou i.v.
Polyarthrite rhumatoïde: >18 ans: au début 7,5 mg/sem., év. augmenter de 2,5 mg/sem., max. 25 mg/sem.
Psoriasis: >18 ans: faire une dose test parentérale de 5–10 mg 1 sem. avant le traitement; au début 7,5 mg/sem., év. augmenter progressivement jusqu'à max. 25(–30) mg/sem.
Polyarthrite juvénile idiopathique: 3–16 ans: seulement en cas de Clcr >80 ml/min; s.c. ou i.m.: 10–15 mg/m2/sem., év. augmenter à 20 mg/m2/sem.
Maladie de Crohn: >18 ans: au début: 25 mg/sem. s.c., entretien: 15 mg/sem. s.c.