HCI Compendium
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DOCETAXEL Teva liquid conc perf 80 mg/4ml

Teva Pharma AG

Dénomination de Swissmedic

Docetaxel-Teva liquid 80 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Caractéristiques | ATC

Cytostatique, taxane, L01CD02 Docétaxel

Composition
Docétaxel (80mg), Éthanol (1600mg)Afficher plus
Régime alimentaire

Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten

Route d'administration

Voie intraveineuse (perfusion)

Thérapie

Docétaxel

Indications

Cancer du sein opérable avec envahissement ganglionnaire: traitement adjuvant en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide.
Cancer du sein HER2-positif opérable: traitement adjuvant en association au trastuzumab après traitement avec doxorubicine et cyclophosphamide ou en association au trastuzumab et carboplatine.
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association à la doxorubicine ou après échec d'une chimiothérapie en monothérapie ou après échec d'une chimiothérapie antérieure à base d'anthracyclines en association à la capécitabine.
Cancer du sein HER2-positif métastatique: en association au trastuzumab.
Carcinome bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique: en association au cisplatine.
Carcinome bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique: en monothérapie après échec d'une chimiothérapie.
Cancer de la prostate métastatique hormonorésistant: en association à la prednisone ou prednisolone.
Adénocarcinome avancé de l'estomac (y c. la jonction gastro-oesophagienne): en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.
Carcinome épidermoïde ORL localement avancé: en association au cisplatine et au 5-fluorouracil.

vers l’info prof.
Contre-indications

Insuffisance hépatique sévère, neutrophiles <1500/mm3; procréation chez l'homme (jusqu'à 4 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 2 mois après le traitement), allaitement.

vers l’info prof.
Posologie

Ev. prémédication par un corticoïde p.o.; perf. i.v. (dans glucose 5% ou NaCl 0,9%, max. conc. 0,74 mg/ml) de 1 h toutes les 3 sem.
Cancer du sein
Traitement adjuvant: >18 ans: association à la doxorubicine et au cyclophosphamide: 75 mg/m2 pendant 6 cycles; AC-TH: 100 mg/m2 pendant 4 cycles «IPr»; TCH: 75 mg/m2 «IPr».
Localement avancé ou métastatique: >18 ans: monothérapie ou association au trastuzumab: 100 mg/m2; association à la doxorubicine ou à la capécitabine: 75 mg/m2.
Carcinome bronchique non à petites cellules
Sans traitement préalable: >18 ans: 75 mg/m2 en association au cisplatine.
Après échec d'une chimiothérapie à base de platine: >18 ans: 75 mg/m2 en monothérapie.
Cancer de la prostate
>18 ans: 75 mg/m2 avec 5 mg 2×/j. de prednisone/prednisolone p.o.
Adénocarcinome de l'estomac/carcinome épidermoïde ORL
>18 ans: 75 mg/m2 avec cisplatine et 5-fluorouracil.

vers l’info prof.

Articles

flacon 1 pce

Pharmacode:

6984888

GTIN:

7680607260088

CHF 222.65

Cat. A

SL / 10%