HCI Compendium
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OMEGAFLEX plus émuls perf 1250 ml (nc 05/17)

B. Braun Medical AG

Dénomination de Swissmedic

Omegaflex plus, Infusionsemulsion 1250 ml

Caractéristiques | ATC

Alimentation parentérale, poche à trois compartiments, B05BA10 Solutions pour l´alimentation parentérale, associations

Composition
I) Glucose (150g), ut Glucose monohydrate (165g), Sodium dihydrogénophosphate (1.87g), ut Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (2.34g), Zinc acetate (5.5mg), ut Zinc acétate dihydraté (6.58mg), II) Soja fèves huile (20g), Triglycérides à chaîne moyenne (25g), Triglycérides d'acides gras oméga-3 (5g), III) Isoleucine (2.82g), Leucine (3.76g), Lysine anhydre (2.72g), ut Lysine chlorhydrate (3.41g), Méthionine (2.35g), Phénylalanine (4.21g), Thréonine (2.18g), Tryptophane (680mg), Valine (3.12g), Arginine (3.24g), Histidine (1.52g), ut Histidine chlorhydrate monohydrate (2.03g), Alanine (5.82g), Acide aspartique (1.8g), Acide glutamique (4.21g), Glycine (1.98g), Proline (4.08g), L-sérine (3.6g), Sodium hydroxyde (976mg), Sodium chlorure (503mg), Sodium acétate (167mg), ut Sodium acétate trihydrate (277mg), Potassium acétate (3.434g), Magnésium acétate (570mg), ut Magnésium acétate tétrahydrique (858mg), Calcium chlorure (444mg), ut Calcium chlorure dihydrate (588mg), I) et II) et III) corresp. Acides aminés (48g), Azote (6.8g), Hydrates de carbone (150g), Lipides (50g), Sodium (50mmol), Potassium (35mmol), Magnésium (4mmol), Calcium (4mmol), Zinc (0.03mmol), Chlorure (45mmol), Phosphate (15mmol), Acétate (45mmol)Afficher plus
Régime alimentaire

Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten

Route d'administration

Voie intraveineuse (perfusion)

Thérapie

Acides aminés + glucose + lipides (avec/sans électrolytes)

Indications

Alimentation parentérale.

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Contre-indications

Troubles congénitaux du métabolisme des acides aminés, hypertriglycéridémie sévère (≥11,4 mmol/l), trouble sévère de la coagulation, hyperglycémie nécessitant >6 U d'insuline/h, acidose, cholestase intrahépatique, insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère (en l'absence de dialyse), événements thromboemboliques aigus, embolie graisseuse, choc, infarctus aigu du myocarde, AVC aigu, métabolisme instable, hypoxie, troubles hydro-électrolytiques, oedème pulmonaire aigu, insuffisance cardiaque décompensée; allaitement; <2 ans.

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Posologie

Perf. continue i.v. centrale.
>18 ans
Max. 40 ml/kg/j., max. 2 ml/kg/h.
12–18 ans
Phase aiguë: max. 11,5 ml/kg/j., max. 0,5 ml/kg/h.
Phase stable: max. 24 ml/kg/j., max. 1 ml/kg/h.
Phase convalescence: max. 31 ml/kg/j., max. 1,5 ml/kg/h.
2–12 ans
Phase aiguë: max. 30 ml/kg/j., max. 0,75 ml/kg/h.
Phase stable: max. 31 ml/kg/j., max. 1,5 ml/kg/h.
Phase convalescence: max. 31 ml/kg/j., max. 2 ml/kg/h.

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