PREVYMIS conc perf 240 mg/12ml
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Dénomination de Swissmedic
Prevymis 240 mg/12 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Caractéristiques | ATC
Antiviral, inhibeur du complexe terminase de l'ADN du CMV, J05AX18 Létermovir
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion)
Thérapie
Létermovir
Indications
Prévention de l'infection ou de la maladie à CMV chez les patients séropositifs au CMV receveurs d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques dès 2 mois et ≥5 kg; prévention de la maladie à CMV chez les patients séronégatifs au CMV receveurs d'une greffe rénale à haut risque (donneur séropositif au CMV) dès 12 ans et ≥40 kg.
Contre-indications
En association avec pimozide, (dihydro)ergotamine, millepertuis; traitement combiné à la ciclosporine: en association avec dabigatran, atorvastatine, simvastatine, rosuvastatine ou pitavastatine; grossesse «IPr».
Posologie
Perf. i.v. (avec filtre in-line 0,2–0,22 µm) sur 1 h après dilution dans 250 ml NaCl 0,9% ou glucose 5%.
Greffe de cellules souches hématopoïétiques
1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 28 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 100 j. après la greffe ou «IPr»; en association avec ciclosporine «IPr».
>18 ans: 480 mg 1×/j.
2 mois–18 ans: ≥30 kg: 480 mg 1×/j; 15–30 kg: 120 mg 1×/j.; 7,5–15 kg: 60 mg 1×/j.; 5–7,5 kg: 40 mg 1×/j.
Greffe rénale
1ère dose le jour de la greffe ou au plus tard jusqu'à 7 j. après la greffe; durée du traitement: jusqu'à 200 j. après la greffe; en association avec ciclosporine «IPr».
>12 ans et ≥40 kg: 480 mg 1×/j.
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 7417849 | GTIN: 7680666530016 | CHF 181.65 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |
