GEMCITABIN Accord 1000 mg/10ml
Accord Healthcare AG
Dénomination de Swissmedic
Gemcitabin Accord 1000 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Caractéristiques | ATC
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine), L01BC05 Gemcitabine
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion)
Thérapie
Gemcitabine
Indications
Carcinome pulmonaire non à petites cellules (palliatif) et adénocarcinome pancréatique avancés ou métastatiques; carcinome de la vessie inopérable, avancé ou métastatique en association au cisplatine; carcinome ovarien récidivant après un traitement au platine remontant à min. 6 mois, en association au carboplatine; carcinome mammaire inopérable, récidivant ou métastatique après chimiothérapie (néo)adjuvante (avec min. une anthracycline sauf contre-indication), en association au paclitaxel.
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.
Posologie
Perf. i.v. sur 30 min., non diluée ou diluée dans NaCl 0,9%.
Carcinome pulmonaire (monothérapie, association), de la vessie: adultes: 1000 mg/m2 aux j. 1, 8 et 15 de chaque cycle de traitement de 4 sem.
Carcinome pulmonaire (association), mammaire: adultes: 1250 mg/m2 aux j. 1 et 8 de chaque cycle de 21 j.
Carcinome ovarien: adultes: 1000 mg/m2 aux j. 1 et 8 de chaque cycle de 21 j.
Carcinome pancréatique: adultes: 1000 mg/m2 1×/sem. pendant 7 sem., puis pause de 1 sem., puis cycles suivants: 1×/sem. pendant 3 sem., puis pause de 1 sem.
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 7607188 | GTIN: 7680667350026 | CHF 114.45 | Cat. A | SL / 10% |