RECORMON PS 4000 UI/0.3ml prot aigu
Roche Pharma (Schweiz) AG
Dénomination de Swissmedic
Recormon PS 4000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen
Caractéristiques | ATC
Antianémique, époétine bêta, B03XA01 Érythropoïétine
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune information concernant le gluten
Route d'administration
Voie intraveineuse (injection), Voie sous-cutanée (injection)
Thérapie
Erythropoïétine/érythropoïétine modifiée
Indications
Anémie rénale symptomatique nécessitant une transfusion, anémie symptomatique chez les adultes sous chimiothérapie pour des affections tumorales non myéloïdes, don de sang autologue préopératoire en cas d'anémie modérée.
Contre-indications
Hypertension non contrôlée; grossesse, allaitement; <2 ans.
Don de sang autologue en plus: risque de thrombose veineuse profonde, <1 mois après infarctus du myocarde ou AVC, angor instable.
Posologie
Inj. i.v. en 2 min, inj. s.c. lente (pas plus de 1 ml/site d'inj.).
Anémie rénale
Valeur cible Hb: 10–12 g/dl.
Correction: >2 ans: s.c.; au début 20 UI/kg 3×/sem., év. augmenter toutes les 4 sem. de 20 UI/kg/inj., év. répartir la dose hebdomodaire en doses journalières; i.v.: au début 40 UI/kg 3×/sem., év. augmenter après 4 sem. de 40 UI/kg/inj., puis év. mensuelle de 20 UI/kg/inj.; max. 720 UI/kg/sem.
Entretien: >2 ans: au début 50% de la dernière dose administrée en correction, puis individuelle.
Tumeurs
>18 ans: au début 450 UI/kg/sem. en 1 ou 3–7 inj. s.c., év. adaptation de la posologie après 4 sem. «IPr».; durée du traitement: jusqu'à 3 sem. après l'ârret de la chimiothérapie.
Autres indications: «IPr».
Articles
seringue préremplie 6 pce | Pharmacode: 7582927 | GTIN: 7680547660030 | CHF 200.20 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |
