IMATINIB Devatis cpr pell 100 mg
Devatis AG
Dénomination de Swissmedic
Imatinib Devatis 100 mg (teilbar), Filmtabletten
Caractéristiques | ATC
Antinéoplasique, inhibiteur de multikinase, L01EA01 Imatinib
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie orale (avaler)
Divisibilité
Avec rainure, encoche de rupture, divisible en 2 parts pour l'ajustement de la dose
Thérapie
Imatinib
Indications
Adultes et pédiatrie: leucémie myéloïde chronique (LMC) Ph+ en crise blastique, en phase accélérée ou chronique, leucémie lymphoïde aiguë (LLA) Ph+ en association à une chimiothérapie standard.
Adultes: dermatofibrosarcome protubérant (DFSP) non résécable récidivant ou métastasique; syndrome hyperéosinophilique (SHE), maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (SMD/SMP) ou mastocytose systémique agressive (MS) avec éosinophilie et une mutation du PDGFR alpha ou bêta ou une protéine de fusion FIP1L1-PDGFR-alpha.
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à 15 j. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 15 j. après le traitement).
Posologie
Avec les repas, év. disperser dans de l'eau plate ou du jus de pomme.
>18 ans
LMC crise blastique, phase accélérée: 600 mg 1×/j., év. augmenter à 400 mg 2×/j.
LMC phase chronique: 400 mg 1×/j., év. augmenter à 600 mg 1×/j.
LLA: 600 mg 1×/j.
DFSP: 400 mg 1×/j., év. augmenter à 400 mg 2×/j.
SHE: 100 mg 1×/j., év. augmenter à 400 mg 1×/j.
SMD/SMP: 400 mg 1×/j.
MS: sans mutation D816V KIT ou statut mutationnel KIT inconnu: 400 mg 1×/j., avec protéine de fusion: 100 mg 1×/j., év. augmenter à 400 mg 1×/j.
<18 ans
>12 ans: arrondir la dose au multiple de 100 mg le plus proche, <12 ans: arrondir la dose au multiple de 50 mg le plus proche.
LMC: >2 ans: 340 mg/m2/j. en 1–2 prises, max. 600 mg/j.
LLA: >1 an: 340 mg/m2/j. en 1–2 prises, max. 600 mg/j.
Articles
blister 60 pce | Pharmacode: 7739602 | GTIN: 7680655800083 | CHF 518.95 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |
