AZACITIDINE Sandoz subst sèche 100 mg
Sandoz Pharmaceuticals AG
Dénomination de Swissmedic
Azacitidin Sandoz 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Caractéristiques | ATC
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine), L01BC07 Azacitidine
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Sans gluten
Route d'administration
Voie sous-cutanée (injection)
Thérapie
Azacitidine
Indications
Syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire ou élevé (selon l'index pronostique international) de type cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée ou anémie réfractaire avec 5–19% de blastes médullaires, leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec 20–30% de blastes médullaires et dysplasie multilignée; leucémie myéloïde aiguë avec >30% de blastes médullaires chez les patients âgés, si une chimiothérapie intensive n'est pas appropriée ou supportée.
Contre-indications
Hépatopathie sévère; procréation chez l'homme (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.
Posologie
Inj. s.c. (ventre, cuisse ou bras) après reconstitution avec 4 ml d'eau pour inj., doses >100 mg à répartir en 2 inj.
SMD, LMMC, LMA avec 20–30% de blastes médullaires
>18 ans: 75 mg/m2/j. pendant 7 j. toutes les 4 sem. pendant min. 6 cycles, év. augmenter à 100 mg/m2/j. après 2 cycles.
LMA avec >30% de blastes médullaires
Patients âgés: 75 mg/m2/j. pendant 7 j. toutes les 4 sem. pendant min. 6 cycles.
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 7747458 | GTIN: 7680674330011 | CHF 259.95 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |
