BRONCHIPRET TP cpr pell

Médicament phytothérapeutique

Principes actifs

1 comprimé pelliculé contient 60 mg d'extrait sec de racines de primevère (Primula veris L., Primula elatior (L.) HILL, radix), rapport drogue - extrait 6-7:1, agent d'extraction: éthanol 47,4% (V/V) et 160 mg d'extrait sec de thym (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., herba), rapport drogue - extrait 6-10:1, agent d'extraction: éthanol 70% (V/V).

Excipients

Cellulose microcristalline; lactose monohydratée (50 mg); sirop de glucose séché par pulvérisation (34 mg); dioxyde de silicium hautement dispersé; dispersion polyacrylate 30%; crospovidone; hypromellose; talc; povidone K25; stéarate de magnésium; bioxyde de titane (E171); propylène glycol; arôme de menthe: gomme arabique, maltodextrine, lactose monohydratée (0.036 mg); complexe cuivre-chlorophylline-sel trisodique (E141); sodium édulcorant (correspondant à 0.0112 mg de sodium); diméticone; riboflavine (E101).

Mise en garde pour les diabétiques: Ce médicament contient moins de 0.1 g d'hydrates de carbone digestibles par comprimé pelliculé. Le médicament convient quand même aux personnes diabétiques.

Toux en cas de bronchite aiguë et de refroidissement.

Adultes et adolescents dès 12 ans: 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour. Les comprimés doivent être avalés sans être croqués, le cas échéant avec un peu de liquide, avant les repas.

L'utilisation et la sécurité de Bronchipret TP n'ont pas encore été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans.

Si les troubles persistent au-delà de 7 jours ou en cas de détresse respiratoire, de fièvre ou d'expectorations purulentes ou sanglantes, consulter un médecin.

Hypersensibilité connue à la primevère, au thym ou à d’autres lamiacées (labiées), au bouleau, à l’armoise, au céleri ou à un autre composant du médicament.

Ne pas prendre en cas d’ulcère de l’estomac ou de gastrite.

Les patients présentant une intolérance à certains sucres doivent consulter un médecin avant la prise de Bronchipret TP.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Bronchipret TP ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. Les études sur son utilisation chez les enfants de moins de 12 ans sont insuffisantes.

Faute d’études suffisantes, Bronchipret TP ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Très rarement, Bronchipret TP peut déclencher des réactions d’hypersensibilité, comme par ex. une dyspnée, des éruptions cutanées, une urticaire, un oedème du visage, de la bouche et/ou de la gorge. Il peut également entraîner dans de très rares cas des troubles gastro-intestinaux, tels que crampes, nausées, vomissements et diarrhée.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.

Conserver à température ambiante (15-25°C). Conserver hors de portée des enfants.

57543 (Swissmedic).

Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.

Bionorica SE, DE-92318 Neumarkt.

Février 2021.