HYQVIA sol perf 20 g/200ml double flacons
Takeda Pharma AG
Dénomination de Swissmedic
HyQvia 100 mg/ml, Infusionslösung zur subkutanen Anwendung
Caractéristiques | ATC
Immunoglobuline humaine non spécifique, J06BA01 Immunoglobulines humaines non spécifiques, application extravasculaire
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie sous-cutanée (perfusion)
Thérapie
Non spécifiques
Indications
Déficit immunitaire primaire (DIP), déficit immunitaire secondaire (DIS) avec infections sévères ou récurrentes en cas d'inefficacité d'un traitement antimicrobien et soit d'échec avéré des anticorps spécifiques soit de taux d'IgG <4g⁄l; polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) après stabilisation par des immunoglobulines i.v.
Posologie
Perf. s.c. (partie centrale ou supérieure de l'abdomen, cuisse); au début perf. de la dose complète de hyaluronidase (débit: 1–2 ml/min) manuellement ou par pompe, puis perf. par pompe de la dose complète d'IgG 10% dans les 10 min suivant la fin de la perf. de hyaluronidase; débit de perf. par site d'inj. «IPr».
DIP: tous les groupes d'âge: patients naïfs de traitement: au début: 0,4–0,8 g/kg/mois répartis en doses hebdomadaires, entretien: intervalle entre les doses: 3–4 sem.; taux résiduels cibles d'IgG: ≥6 g/l. Patients prétraités: «IPr».
DIS: tous les groupes d'âge: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., puis év. adapter.
PIDC: tous les groupes d'âge: 0,3–max. 2,4 g/kg/mois administrés en 1–2 séances et répartis sur 1–2 j. «IPr».
Articles
flacon 200 ml | Pharmacode: 7768971 | GTIN: 7680666840047 | CHF 1457.15 | Cat. B | SL / 10% (LIM) |
