HEIDAK rhume des foins spray

Médicament spagyrique

Selon les principes de la spagyrie, HEIDAK Rhume des foins peut être utilisé en cas de rhume des foins se caractérisant par un écoulement nasal et des yeux larmoyants.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de la spagyrie.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si HEIDAK Rhume des foins peut être utilisé simultanément.

En cas de persistance des troubles pendant plus d'un mois, il convient de consulter un médecin.

Ce médicament contient 26 mg d'alcool (éthanol) par pulvérisation. La quantité contenue dans trois pulvérisations de ce médicament correspond à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool dans ce médicament n'a pas d'effets perceptibles.

HEIDAK Rhume des foins ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Adultes, adolescents et enfants dès 6 ans: dans la phase aiguë, 1 – 2 pulvérisations dans la bouche toutes les demi-heures à toutes les heures (au maximum 12 fois par jour pendant 2 à 3 jours au maximum), puis 3 pulvérisations dans la bouche 3 à 6 fois par jour.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Ne pas administrer chez les enfants de moins de 6 ans.

La prise de médicaments spagyriques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec HEIDAK Rhume des foins et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de HEIDAK Rhume des foins n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP».

Remarques concernant le stockage

Conserver HEIDAK Rhume des foins à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 ml de spray liquide contient:

Principes actifs

0,20 ml Allium cepa ex planta tota cum floribus spag. Zimpel D4 (HAB 25), 0,20 ml Cardiospermum halicacabum ex planta tota cum floribus spag. Zimpel TM (HAB 25), 0,20 ml Euphrasia officinalis ex planta tota cum floribus spag. Zimpel TM (HAB 25), 0,20 ml Natrium chloratum spag. Glückselig D6 (HAB 54b), 0,20 ml Rosa damascena e floribus spag. Zimpel TM (HAB 25)

Excipients

Eau purifiée, éthanol

Contient 23%^V/_V d'alcool (éthanol)

1 ml de spray liquide contient 7 pulvérisations

66363 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon pulvérisateur de 30 ml de spray buccal

HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke, Suisse

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).