HAEMATE P subst sèche 250/600 UI c solv+set (hc 01/23)
CSL Behring AG
Dénomination de Swissmedic
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Caractéristiques | ATC
Facteurs de coagulation, facteur VIII et facteur von Willebrand, B02BD06 Facteur von Willebrand avec facteur de coagulation VIII
Composition
Route d'administration
Voie intraveineuse (injection)
Thérapie
Facteur VIII + facteur von Willebrand
Indications
Prévention et traitement des hémorragies lors de la maladie de von Willebrand (lorsque la desmopressine est inefficace ou contre-indiquée) et lors de déficit en facteur VIII.
Posologie
Inj. i.v., max. 4 ml/min.
Maladie de von Willebrand
Hémostase: adultes, adol., enfants: 40–80 UI/kg FvW, correspondant à 20–40 UI/kg FVIII, au début év. 80 UI/kg FvW; préopératoire: 1–2 h avant; intervalle entre les doses: 12–24 h; taux plasmatiques cibles: FvW: >0,6 UI/ml (>60%), FVIII: >0,4 UI/ml (>40%).
Hémophilie A
Hémostase: adultes: calcul de la dose: unités nécessaires = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du facteur VIII (% ou UI/dl) × 0,5, individuelle «IPr».
Prévention à long terme: 20–40 UI/kg FVIII tous les 2–3 j.; év. intervalle plus court ou doses unitaires plus élevées.