HAEMATE P subst sèche 500/1200 UI c solv+set
CSL Behring AG
Dénomination de Swissmedic
Haemate P 500 IE/1200 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Caractéristiques | ATC
Facteurs de coagulation, facteur VIII et facteur von Willebrand, B02BD06 Facteur von Willebrand avec facteur de coagulation VIII
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune information concernant le gluten
Route d'administration
Voie intraveineuse (injection)
Thérapie
Facteur VIII + facteur von Willebrand
Indications
Prévention et traitement des hémorragies lors de la maladie de von Willebrand (lorsque la desmopressine est inefficace ou contre-indiquée) et lors de déficit en facteur VIII.
Posologie
Inj. i.v., max. 4 ml/min.
Maladie de von Willebrand
Hémostase: adultes, adol., enfants: 40–80 UI/kg FvW, correspondant à 20–40 UI/kg FVIII, au début év. 80 UI/kg FvW; préopératoire: 1–2 h avant; intervalle entre les doses: 12–24 h; taux plasmatiques cibles: FvW: >0,6 UI/ml (>60%), FVIII: >0,4 UI/ml (>40%).
Hémophilie A
Hémostase: adultes: calcul de la dose: unités nécessaires = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du facteur VIII (% ou UI/dl) × 0,5, individuelle «IPr».
Prévention à long terme: 20–40 UI/kg FVIII tous les 2–3 j.; év. intervalle plus court ou doses unitaires plus élevées.
Articles
vial 1 pce | Pharmacode: 7777835 | GTIN: 7680457800052 | CHF 510.05 | Cat. B | SL / 10% (LIM) |
