HCI Compendium
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HAEMATE P subst sèche 1000/2400 UI c solv+set

CSL Behring AG

Dénomination de Swissmedic

Haemate P 1000 IE/2400 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Caractéristiques | ATC

Facteurs de coagulation, facteur VIII et facteur von Willebrand, B02BD06 Facteur von Willebrand avec facteur de coagulation VIII

Composition
Facteur VIII de coagulation humain (1000UI), et Facteur von Willebrand (2400UI)Afficher plus
Régime alimentaire

Sans lactose, Aucune information concernant le gluten

Route d'administration

Voie intraveineuse (injection)

Thérapie

Facteur VIII + facteur von Willebrand

Indications

Prévention et traitement des hémorragies lors de la maladie de von Willebrand (lorsque la desmopressine est inefficace ou contre-indiquée) et lors de déficit en facteur VIII.

vers l’info prof.
Posologie

Inj. i.v., max. 4 ml/min.
Maladie de von Willebrand
Hémostase: adultes, adol., enfants: 40–80 UI/kg FvW, correspondant à 20–40 UI/kg FVIII, au début év. 80 UI/kg FvW; préopératoire: 1–2 h avant; intervalle entre les doses: 12–24 h; taux plasmatiques cibles: FvW: >0,6 UI/ml (>60%), FVIII: >0,4 UI/ml (>40%).
Hémophilie A
Hémostase: adultes: calcul de la dose: unités nécessaires = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du facteur VIII (% ou UI/dl) × 0,5, individuelle «IPr».
Prévention à long terme: 20–40 UI/kg FVIII tous les 2–3 j.; év. intervalle plus court ou doses unitaires plus élevées.

vers l’info prof.

Articles

vial 1 pce

Pharmacode:

7777836

GTIN:

7680457800069

CHF 979.10

Cat. B

SL / 10% (LIM)