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DARZALEX SC sol inj 1800 mg/15ml

Janssen-Cilag AG

Dénomination de Swissmedic

DARZALEX SC 1800 mg/15 ml, Injektionslösung

Caractéristiques | ATC

Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-CD38), L01FC01 Daratumumab

Composition
Daratumumab (produit dans une lignée cellulaire de mammifère (ovaires de hamsters chinois [CHO]) à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant) (1800mg)Afficher plus
Régime alimentaire

Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten

Route d'administration

Voie sous-cutanée (injection)

Thérapie

Daratumumab

Indications

Myélome multiple en monothérapie après au moins 3 traitements antérieurs (y c. >1 inhibiteur du protéasome et >1 immunomodulateur) ou si doublement réfractaire à >1 inhibiteur du protéasome et immunomodulateur; myélome multiple nouvellement diagnostiqué en association avec bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone chez les patients éligibles à une autogreffe de cellules souches; myélome multiple nouvellement diagnostiqué en association avec bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone lorsqu'une autogreffe de cellules souches n'entre pas en ligne de compte; myélome multiple récidivant ou réfractaire en association avec pomalidomide et dexaméthasone après traitement avec 1 inhibiteur de protéasome et lénalidomide et lors de progression pendant/après le dernier traitement; myélome multiple en association avec lénalidomide et dexaméthasone ou avec bortézomib et dexaméthasone après au moins 1 traitement antérieur; myélome multiple non préalablement traité en association avec lénalidomide et dexaméthasone ou avec bortézomib, melphalan et prednisone lorsqu'une autogreffe de cellules souches n'entre pas en ligne de compte; amyloïdose à chaînes légères non préalablement traitée sans atteinte cardiaque (NYHA IIIB ou IV) en association avec bortézomib, cyclophosphamide et dexaméthasone.

vers l’info prof.
Contre-indications

Procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

vers l’info prof.
Posologie

Inj. s.c. d'env. 3–5 min dans l'abdomen à env. 7,5 cm à droite ou à gauche de l'ombilic; pré- et postmédication «IPr».
Myélome multiple (monothérapie, en association avec lénalidomide ou pomalidomide et dexaméthasone): >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–8, puis toutes les 2 sem. aux sem. 9–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25.
Myélome multiple (en association avec bortézomib et dexaméthasone): >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–9, puis toutes les 3 sem. aux sem. 10–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25.
Myélome multiple (en association avec bortézomib, melphalan et prednisone): >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–6, puis toutes les 3 sem. aux sem. 7–54 et toutes les 4 sem. dès la sem. 55.
Myélome multiple (en association avec bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone) en cas d'autogreffe de cellules souches ultérieure: >18 ans: Induction: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–8, puis toutes les 2 sem. aux sem. 9–16; consolidation (après interruption pour chimiothérapie à haute dose et autogreffe de cellules souches): 1800 mg toutes les 2 sem. aux sem. 1–8.
Myélome multiple (en association avec bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone) sans autogreffe de cellules souches ultérieure: >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–6, puis toutes les 3 sem. aux sem. 7–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25.
Amyloïdose à chaînes légères: >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–8, puis toutes les 2 sem. aux sem. 9–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25; durée du traitement: max. 2 ans.

vers l’info prof.

Articles

flacon 15 ml

Pharmacode:

7782364

GTIN:

7680676890018

CHF 4932.10

Cat. A

SL / 10% (LIM)