ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml ser préremp
Takeda Pharma AG
Dénomination de Swissmedic
Entyvio subkutan 108 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Caractéristiques | ATC
Immunomodulateur, anticorps monoclonal, L04AG05 Védolizumab
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie sous-cutanée (injection)
Thérapie
Antagonistes de l'intégrine intestinale
Indications
Colite ulcéreuse active modérée à sévère en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance à un traitement conventionnel ou un anti-TNF, maladie de Crohn active modérée à sévère en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance à un traitement conventionnel ou un anti-TNF, pochite chronique active modérée à sévère après coloproctectomie avec anastomose iléo-anale pour une colite ulcéreuse en cas de réponse insuffisante aux antiobiotiques.
Contre-indications
Infection active sévère comme tuberculose, septicémie, CMV et listériose, infection opportuniste comme leucoencéphalopathie multifocale progressive; procréation chez la femme (jusqu'à 18 sem. après le traitement), allaitement.
Posologie
Perf. i.v. de 30 min (après reconstitution avec 4,8 ml d'eau pour inj. et dilution dans 250 ml de NaCl 0,9% ou de Ringer lactate) ou inj. s.c.; prémédication «IPr».
Colite ulcéreuse, maladie de Crohn
>18 ans: 300 mg en perf. i.v. aux sem. 0, 2 et 6, puis toutes les (4–)8 sem.; arrêt du traitement si aucun bénéfice thérapeutique à la sem. 14.; év. après min. 2 perf. i.v., passage à inj. s.c. (au lieu de la dose i.v. planifiée): 108 mg toutes les 2 sem.
Pochite
>18 ans: 300 mg en perf. i.v. aux sem. 0, 2 et 6, puis toutes les 8 sem.; en plus 500 mg de ciprofloxacine 2×/j. pendant les 4 premières sem.; arrêt du traitement si aucun bénéfice thérapeutique à la sem. 14.
Articles
seringue préremplie 1 pce | Pharmacode: 7787299 | GTIN: 7680675370016 | CHF 608.35 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |