ALFLOREX caps pour le SII (hc 01/24)

Dispositif médical

La paroi de l’intestin joue un rôle important dans la survenue des symptômes du Syndrome de l’Intestin Irritable (SII). La moindre perturbation de la barrière intestinale peut permettre à des éléments nocifs et à des agents pathogènes étrangers de pénétrer dans l’intestin et de causer des irritations. De ce fait, l’intestin peut devenir irrité et sensible et entrainer des symptômes typiques du Syndrome de l’Intestin Irritable tels que: ballonnements et gaz, douleurs abdominales, diarrhée et constipation.

Alflorex^® avec la souche unique Bifidobacterium longum (B. longum) 35624^® a prouvé son efficacité dans la réduction des symptômes du Syndrome de l’Intestin Irritable. La souche 35624^® présente dans Alflorex^® fait partie de la famille des bactéries transmises de la mère au bébé à la naissance et vivant naturellement dans l’intestin humain. Elle transite à travers le système digestif et atteint l’intestin en vie.

Alflorex^® traite les symptômes typiques du Syndrome de l’Intestin Irritable en se fixant sur l’intestin irrité et créant un film apaisant et protecteur, réduisant ainsi la perturbation de la paroi intestinale.

Alflorex^® est indiqué dans le traitement du Syndrome de l’Intestin Irritable, notamment les symptômes de ballonnements, gaz, douleurs abdominales, diarrhée et constipation.

Alflorex^® ne contient pas de: gluten, lactose, produits laitiers, conservateurs, soja.

Alflorex^® convient aux végétariens.

Veuillez noter que votre transit intestinal peut subir de légères modifications temporaires durant les premières semaines d’utilisation. Il s’agit d’une situation temporaire normale, car Alflorex^® contre le Syndrome de l’lntestin Irritable commence à amorcer l’intestin en douceur et il est essentiel de poursuivre la prise.

Ne pas utiliser le produit en cas d’hypersensibilité ou d’allergie personnelle à un ou plusieurs des composants du produit.

Il n’existe aucune preuve démontrant qu’Alflorex^® ne peut être utilisé chez la femme enceinte ou allaitante. Les femmes enceintes doivent informer leur médecin ou sage-femme à propos de leurs symptômes liés au syndrome de l’intestin irritable.

Conseils d'utilisation

Toujours prendre Alflorex^® selon les présentes recommandations pour garantir une utilisation efficace. Consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous n’êtes pas certain de savoir comment suivre les instructions pour prendre Alflorex^® et suivez leurs recommandations.

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.

Alflorex^® peut être pris au cours ou en dehors des repas, à n’importe quel moment de la journée. Avalez la gélule entière avec suffisamment de liquide (par exemple, un verre d’eau ou de lait plutôt que des boissons acides comme les jus).

Le produit est à usage oral.

Les jus de fruits sont généralement acides et l’acidité peut causer des dommages sur la souche 35624^®. Nous recommandons de prendre Alflorex^® avec de l’eau ou du lait ou des boissons moins acides comme les laits de soja, d’amande ou de riz.

Néanmoins, Alflorex^® peut être pris dans le cadre d’un repas avec un jus de fruits, car les aliments contribueront à protéger la souche Alflorex^®.

En tant que souche bactérienne, les effets de la souche B. longum 35624^® pourraient être inactivés par un traitement antibiotique. Nous recommandons de continuer à prendre Alflorex^® pendant la prise d’antibiotiques, cependant la dose journalière d’Alflorex^® doit être prise séparément de l’antibiotique

Fréquence d'utilisation

Prendre 1 gélule d’Alflorex^® par jour pendant 1 mois. Il est important de prendre Alflorex^® quotidiennement et de finir le traitement complet.

Alflorex^® agit immédiatement et commence à adhérer à votre intestin où c’est nécessaire. Pendant les 2 premières semaines, il contribuera à remettre en place votre système intestinal. L’atténuation des symptômes doit être observée après environ 1 à 2 semaines de prise régulière d’Alflorex^®. Dans de rares cas, Alflorex^® peut mettre plus d’un mois pour commencer à adhérer à votre intestin, éventuellement jusqu’à 2-3 mois. Si vos symptômes persistent au-delà de cette période ou si vous développez de nouveaux symptômes, tels qu’une perte de poids inexpliquée ou la présence de sang dans les selles, veuillez consulter votre professionnel de la santé.

Alflorex^® reste dans votre intestin aussi longtemps que vous continuerez à le prendre. Il va agir au niveau de l’intestin et sera, par la suite, naturellement éliminé dans les selles. En prenant une seule gélule d’Alflorex^® quotidiennement, vous pouvez assurer que votre intestin reste protégé.

Aucun effet indésirable lié à l’utilisation d’Alflorex^® n’a été observé à ce jour.

Il n’existe aucune interaction connue à ce jour avec des compléments alimentaires ou médicaments.

Si vous observez des effets indésirables, veuillez contacter le distributeur désigné dans la notice ci-dessous.

Avertissements

Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser le produit si le tube est endommagé.

Conservation

Conserver à une température inférieure à 25 °C et dans un endroit sec.

Ne pas conserver au réfrigérateur.

Toujours bien refermer le tube après utilisation.

Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l’étui. La date de péremption est indiquée pour un produit intact et correctement conservé.

Veuillez jeter l’emballage de manière responsable.

Alflorex^® contient la souche B. longum 35624^®. Autres composants: amidon de maïs, stéarate de magnésium, hypromellose.

Alflorex^® contient 1 x 10⁹ (1 milliard) de bactéries de la souche 35624^® par capsule, au moment de sa fabrication. Une quantité suffisante de bactéries est maintenue jusqu’à la date d’expiration.

Disponible en pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.

Emballage et poids net

30 gélules de 250 mg chacune – Poids net 7,5 g.

Distributeur

BIOCODEX, France

Contact local

Zambon Suisse SA

Via Industria 13

6814 Cadempino

Suisse

info.zambonch@zambongroup.com

PrecisionBiotics Group Ltd

Building 4400 Cork Airport Business Park

Kinsale Road, Cork

Irland

Rév. 2 de 04/2021