POLIVY subst sèche 140 mg i.v.
Roche Pharma (Schweiz) AG
Dénomination de Swissmedic
Polivy 140 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Caractéristiques | ATC
Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-CD79b), L01FX14 Polatuzumab védotine
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion)
Thérapie
Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués
Indications
Lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire en association à la bendamustine et au rituximab, si une transplantation de cellules souches n'entre pas en ligne de compte.
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à min. 9 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 3 mois après le traitement).
Posologie
Perf. i.v. (avec filtre de 0,2–0,22 µm) au début sur 90 min puis év. sur 30 min, après reconstitution dans 1,8 ml (30 mg) ou 7,2 ml (140 mg) d'eau pour inj., puis dilution dans min. 50 ml de NaCl 0,9%, NaCl 0,45% ou glucose 5%, concentration finale 0,72–2,7 mg/ml; prémédication «IPr».
>18 ans: 1,8 mg/kg le 1er j. de chaque cycle de 3 sem. pendant 6 cycles (bendamustine: 90 mg/m2/j. i.v. aux jours 1 et 2 de chaque cycle; rituximab: 375 mg/m2 i.v. au jour 1 de chaque cycle).
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 7805113 | GTIN: 7680671650020 | CHF 9762.80 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |
