HCI Compendium
Écran non pris en charge

L'application n'est pas encore optimisée pour votre écran. Veuillez utiliser un appareil avec un écran plus grand.

Retour

POLIVY subst sèche 30 mg i.v.

Roche Pharma (Schweiz) AG

Dénomination de Swissmedic

Polivy 30 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Caractéristiques | ATC

Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-CD79b), L01FX14 Polatuzumab védotine

Composition
Polatuzumab védotine (produit par génie génétique à l'aide de cellules CHO [ovaire de hamster chinois]) (30mg)Afficher plus
Régime alimentaire

Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten

Route d'administration

Voie intraveineuse (perfusion)

Thérapie

Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués

Indications

Lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire en association à la bendamustine et au rituximab, si une transplantation de cellules souches n'entre pas en ligne de compte.

vers l’info prof.
Contre-indications

Procréation chez l'homme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à min. 9 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 3 mois après le traitement).

vers l’info prof.
Posologie

Perf. i.v. (avec filtre de 0,2–0,22 µm) au début sur 90 min puis év. sur 30 min, après reconstitution dans 1,8 ml (30 mg) ou 7,2 ml (140 mg) d'eau pour inj., puis dilution dans min. 50 ml de NaCl 0,9%, NaCl 0,45% ou glucose 5%, concentration finale 0,72–2,7 mg/ml; prémédication «IPr».
>18 ans: 1,8 mg/kg le 1er j. de chaque cycle de 3 sem. pendant 6 cycles (bendamustine: 90 mg/m2/j. i.v. aux jours 1 et 2 de chaque cycle; rituximab: 375 mg/m2 i.v. au jour 1 de chaque cycle).

vers l’info prof.

Articles

flacon 1 pce

Pharmacode:

7805112

GTIN:

7680671650013

CHF 2164.05

Cat. A

SL / 10% (LIM)