XARELTO junior 51.7mg rivaroxaban susp 1 mg/ml
Bayer (Schweiz) AG
Dénomination de Swissmedic
Xarelto junior, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Caractéristiques | ATC
Anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa, B01AF01 Rivaroxaban
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie orale (avaler)
Thérapie
Rivaroxaban
Indications
Traitement des thromboembolies veineuses (TEV) après anticoagulation parentérale initiale pour la prévention des récidives de TEV jusqu'à 18 ans, prévention des thromboses après une intervention de Fontan chez les patients de 2–18 ans et ≥10 kg.
Contre-indications
Endocardite bactérienne aiguë, saignement évolutif cliniquement significatif, hépatopathie sévère avec coagulopathie, insuffisance hépatique avec coagulopathie, insuffisance rénale nécessitant une dialyse, ulcère gastro-intestinal; grossesse, allaitement.
Posologie
Avec les repas; administration par sonde gastrique possible.
Traitement et prévention des récidives des TEV
≥4 kg: granulé de 5,25 g; <4 kg: granulé de 2,625 g; au début anticoagulation parentérale pendant min. 5 j.; durée max. du traitement: 3–max. 12 mois (<2 ans avec TEV associée à un cathéter: 1–max. 3 mois).
<18 ans et ≥50 kg: 20 mg 1×/j.
<18 ans et 30–50 kg: 15 mg 1×/j.
<18 ans et 12–30 kg: 5 mg 2×/j.
<18 ans et 2,6–12 kg: «IPr» 3×/j.
Prévention des thromboses après une intervention de Fontan
≥30 kg: granulé de 5,25 g; <30 kg: granulé de 2,625 g; durée du traitement «IPr».
2–18 ans et ≥50 kg: 10 mg 1×/j.
2–18 ans et 30–50 kg: 7,5 mg 1×/j.
2–18 ans et 20–30 kg: 2,5 mg 2×/j.
2–18 ans et 12–20 kg: 2 mg 2×/j.
2–18 ans et 10–12 kg: 1,7 mg 2×/j.
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 7811541 | GTIN: 7680677010019 | Cat. B |