TRODELVY subst sèche 180 mg
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Dénomination de Swissmedic
TRODELVY 180 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Caractéristiques | ATC
Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-TROP-2, inhibiteur de la topoisomérase I), L01FX17 Sacituzumab govitecan
Composition
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Route d'administration
Voie intraveineuse (perfusion)
Thérapie
Anticorps anti-Trop-2, inhibiteurs de la topoisomérase I
Indications
Cancer du sein triple négativ: cancer du sein triple négatif non résécable, localement avancé ou métastatique après min. 2 traitements antérieurs (dont min. 1 au stade métastasé).
Cancer du sein RH+/HER2-: cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux, HER2 négatif (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/HIS-) non résécable, localement avancé après 1 traitement endocrinien et min. 2 chimiothérapies au stade métastatique avec progression après le dernier traitement.
Contre-indications
Maladie intestinale inflammatoire chronique, obstruction intestinale, bilirubine >3× la limite sup. normale, dialyse; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 1 mois après le traitement).
Posologie
Reconstitution avec 20 ml NaCl 0,9% et dilution dans NaCl 0,9% (concentration finale: 1,1–3,4 mg/ml, volume final: max. 500 ml); prémédication «IPr».
>18 ans: 10 mg/kg en perf. i.v. de 3 h (en cas de bonne tolérance: dès la 2e perf. en 1–2 h) aux jours 1 et 8 de cycles de 21 j., max. 10 mg/kg/dose.
Articles
flacon 1 pce | Pharmacode: 7813520 | GTIN: 7680681790013 | CHF 1021.60 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |
