NEPEXTO sol inj 50 mg/ml stylo prérempli

>18 ans: polyarthrite rhumatoïde active en cas de réponse insuffisante aux DMARD (év. avec le méthotrexate) ou sans traitement antérieur par méthotrexate, arthrite psoriasique active en cas de réponse insuffisante aux DMARD, maladie de Bechterew sévère active en cas de réponse insuffisante au traitement conventionnel, psoriasis en plaques modéré à sévère.
Enfants, adolescents: polyarthrite (avec ou sans facteur rhumatoïde) ou oligoarthrite extensive dès 2 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au méthotrexate, arthrite associée à une enthésite dès 12 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel, arthrite psoriasique dès 12 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au méthotrexate, psoriasis en plaques sévère dès 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance à un autre traitement systémique ou à la photothérapie.

Infections actives, (risque de) septicémie; procréation chez la femme (jusqu'à 3 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

Inj. s.c.
>18 ans
Polyarthrite, arthrite psoriasique, Bechterew: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem.
Psoriasis en plaques: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem., au début év. 50 mg 2×/sem. jusqu'à 12 sem.; durée du traitement «IPr».
Enfants et adolescents
<62,5 kg: utiliser un autre produit à base d'étanercept.
Polyarthrite, oligoarthrite extensive: >2 ans et ≥62,5 kg: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem.
Arthrite associée à une enthésite, arthrite psoriasique: >12 ans et ≥62,5 kg: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem.
Psoriasis en plaques: >6 ans et ≥62,5 kg: 50 mg 1×/sem., durée du traitement «IPr».