REKAMBYS Depot susp inj 900 mg/3ml

Infection à VIH-1 en association avec des inj. de cabotégravir chez les patients dès 12 ans et ≥35 kg présentant une suppression virologique (<50 copies/ml d'ARN-VIH-1) depuis min. 6 mois et sans échec thérapeutique virologique ou résistances aux inhibiteurs de l'intégrase ou aux inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse.

En association aux inhibiteurs modérés ou puissants du CYP3A4 (p.ex. carbamazépine, oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne, rifabutine, rifampicine, rifapentine, dexaméthasone (sauf dose unique), millepertuis); procréation chez la femme et grossesse «IPr», allaitement.

Inj. i.m. (fessier) en association à une inj. de cabotégravir (fessier opposé ou à distance d'au moins 2 cm), début: directement ou après traitement d'instauration par voie orale «IPr».
Inj. mensuelle: >12 ans et ≥35 kg: 1ère inj. de 900 mg le dernier jour du traitement actuel ou du traitement d'instauration par voie orale, après 1 mois 600 mg 1×/mois (+/- 7 j.).
Inj. tous les 2 mois: >12 ans et ≥35 kg: 1ère inj. de 900 mg le dernier jour du traitement actuel ou du traitement d'instauration par voie orale, après 1 mois (+/- 7 j.) 900 mg, puis après 2 mois 900 mg tous les 2 mois (+/- 7 j.).
Passage de l'inj. mensuelle à l'inj. tous les 2 mois et l'inverse: >12 ans et ≥35 kg: «IPr».