IDROFLOG solution ophtalmiq
TRB Chemedica International SA
Information produit Compendium
IDROFLOG
Dispositif médical
Composition
Hyaluronate de sodium 2 mg/ml; phosphate sodique d’hydrocortisone 10 µg/ml; citrate trisodique; chlorure de sodium; chlorure de potassium; chlorure de magnésium; phosphate de sodium dibasique; phosphate de sodium monobasique; eau pour préparations injectables.
Ce dispositif ne contient pas d’agent conservateur.
Indications/Possibilités d’emploi
Sécheresse oculaire accompagnée d'une inflammation.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie de la solution IDROFLOG doit être établie individuellement selon l’état de santé et conformément aux recommandations de l’ophtalmologiste.
En règle générale, il convient d’instiller 1 à 2 gouttes de la solution dans le sac conjonctival de l’œil à traiter, 2 à 4 fois par jour.
Le traitement peut durer entre 2 et 6 mois au total, mais il doit être établi spécifiquement par un ophtalmologiste et, dans tous les cas, sous le contrôle direct de ce dernier (un suivi tous les 30 à 45 jours est recommandé).
Mode d'emploi
Détacher un contenant du film thermosoudé. Retirer la partie supérieure en la tournant.
Instiller 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival, en les laissant tomber.
IDROFLOG peut être utilisé même avec des lentilles de contact.
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants ou à d’autres substances étroitement liées d’un point de vue chimique.
En présence de contaminations virales de la surface oculaire, ulcères dus à une kératite, mycoses de l’œil, conjonctivite purulente, blépharites purulentes et herpétiques, orgelet.
Généralement contre-indiqué pendant la grossesse, pendant l’allaitement et pour les patients en âge pédiatrique.
Mises en garde et précautions
IDROFLOG est réservé à un usage externe.
En cas d’aggravation des symptômes oculaires pendant le traitement, contacter un médecin dans les plus brefs délais. Une utilisation prolongée peut donner lieu à des problèmes: la durée totale du traitement doit être établie par un ophtalmologiste.
Dans le cas d’un processus inflammatoire actif, l’ophtalmologiste décidera si un traitement anti-inflammatoire visant à restaurer les conditions physiologiques de la surface oculaire est opportun.
Afin de réduire le risque de contamination, le sachet en aluminium doit être ouvert juste avant d’utiliser le produit. Éviter tout contact direct entre la pointe du contenant et les doigts, l’œil ou toute autre surface.
Interactions
IDROFLOG ne doit pas être employé juste après l’administration de médicaments à usage thérapeutique, et dans les vingt minutes qui suivent l’application d’un traitement pharmacologique topique.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
IDROFLOG, en raison de ses propriétés viscoélastiques, pourrait provoquer une vision trouble au moment de l’instillation. Il faut attendre que cet effet se dissipe avant de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines.
Effets indésirables
Dans de rares cas, on observe un léger effet de vision trouble au moment de l’instillation, qui est dû à la viscosité de la solution.
Pendant l’instillation, une légère brûlure peut être ressentie. Cependant, cette sensation finit par s’estomper. Contacter un ophtalmologiste si les symptômes persistent. Le respect des instructions contenues dans la notice réduit le risque d‘effets indésirables.
Propriétés/Effets
IDROFLOG est une solution ophtalmique qui contient du hyaluronate de sodium qui, grâce à ses propriétés mucomimétiques et pseudoplastiques, recouvre la surface oculaire de manière uniforme en formant un film protecteur viscoélastique. De cette manière, en exerçant une action mécanique (« effet barrière »), IDROFLOG stabilise le film lacrymal et réduit la friction causée par les mouvements oculaires et le clignement de l’œil. La solution protège la surface de l’œil en favorisant les processus de réparation activés par la souffrance des cellules de l’épithélium cornéen, qui est due à une hyposécrétion du film lacrymal. En effet, lorsque les glandes qui sécrètent le film lacrymal réduisent leur activité normale, ce qui peut être imputable à divers facteurs, la surface de la cornée est plus exposée aux agressions externes. Ces dernières, au fil du temps, provoquent un dysfonctionnement des cellules épithéliales de la cornée, auquel est associé un risque d’apparition de processus inflammatoires désagréables. L’application de ce film IDROFLOG permet de protéger la surface de la cornée de l’exposition aux agressions externes et, grâce à l‘action auxiliaire du phosphate sodique d’hydrocortisone (agent cortisonique à bas dosage, à faible action anti-inflammatoire et à courte durée d’action), elle contribue à prévenir le risque de récidives de phénomènes inflammatoires.
Une utilisation limitée dans le temps d’IDROFLOG est recommandée et, dans tous les cas, sous le contrôle direct d'un médecin spécialiste.
Enfin, IDROFLOG, grâce à sa composition saline particulière, restaure et maintient à des taux physiologiques les concentrations d’ions importants, comme le sodium, le potassium et le magnésium, qui sont essentiels au bien-être de la surface oculaire.
Remarques particulières
IDROFLOG doit être conservé à une température comprise entre 2 °C et 25 °C.
Ce dispositif est à usage unique: après la première utilisation, jeter le contenant, même s’il reste un peu de solution.
Prudence
Ne pas utiliser IDROFLOG après la date d’expiration indiquée sur l‘emballage. La date d‘expiration fait référence au produit dans son emballage intact, conservé correctement. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
IDROFLOG doit être utilisé sur recommandation d'un médecin spécialiste.
Fabricant
ALFA INTES Industria Terapeutica Splendore S.r.l., Via Fratelli Bandiera, 26 - 80026 Casoria (Italie).
Mise à jour de l’information
Décembre 2021
30549 — 10/07/2026