TRIOFAN Expectorant primevère comp. sirop (nc 03/26)

Médicament phytothérapeutique

Triofan Expectorant avec primevère comp. contient des extraits de thym, de racines de primevère et de feuilles de lierre. Selon la tradition, les propriétés suivantes sont attribuées à ces plantes: elles favorisent l'expectoration des mucosités épaisses des voies respiratoires et décontractent les crampes de la musculation bronchique apparaissant souvent lors de toux; elles exercent simultanément un effet antiseptique sur les muqueuses des voies respiratoires.

Triofan Expectorant avec primevère comp. s'utilise traditionnellement lors de la toux consécutive à des maladies du refroidissement des voies respiratoires (catarrhe bronchique) s'accompagnant d'une formation excessive de mucosités épaisses.

En cas de toux par refroidissement associée à la formation de mucosités épaisses, il faut veiller à un apport suffisant de liquide.

Si la toux dure plus de 7 jours, il y a lieu de consulter une doctoresse ou un médecin.

Indication pour les diabétiques: Triofan Expectorant avec primevère comp. contient 6,6 g d'hydrates de carbone digestibles par dose de 15 ml.

Triofan Expectorant avec primevère comp. ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue envers un des composants. Faites preuve de prudence en cas de tendance aux allergies!

N'utilisez le médicament chez les petits enfants de moins de 2 ans que sur prescription médicale.

Consultez votre médecin si vous souffrez d'un ulcère d'estomac ou de gastrite.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné.

Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Sauf autre prescription du médecin:

Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 4× par jour 15 ml.

Enfants au-dessus de 2 ans: 4× par jour 5 ml.

Prendre le sirop pendant ou après le repas et utiliser le gobelet doseur joint à l'emballage.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de Triofan Expectorant avec primevère comp. peut provoquer les effets secondaires suivants: rarement, de légères affections de l'estomac et des intestins ou des nausées peuvent apparaître.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver Triofan Expectorant avec primevère comp. hors de portée des enfants et à température ambiante (15 – 25° C).

15 ml de sirop contiennent

Principes actifs

200,55 mg d'extrait sec de thym (DER 7–13:1; solvant: eau), 39 mg d'extrait sec de racines de primevères (DER 4–9:1; solvant = alcool 40% m/m) et 15,55 mg d'extrait sec de feuilles de lierre (DER 6–7:1; solvant = alcool 40% m/m).

Excipients

6,5 g de sucre (saccharose), conservants parabenzoate de méthyle et de propyle (E 218, E 216), acide sorbique (E 200) et sorbate de potassium (E 202), colorant caramel (E 150) et d'autres excipients.

52526 (Swissmedic).

Triofan Expectorant avec primevère comp. est disponible en pharmacies et en drogueries sans ordonnance médicale, en flacon de 200 ml.

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2003 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).